7-methyl-10-oxocyclopentano[4,5]pyrrolo[2,3-c]quinoline | 741268-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-10-oxocyclopentano[4,5]pyrrolo[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 11-Methyl-8,11-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2,4,6,8,12(16)-hexaen-15-one
• CAS: 741268-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: ZIJXNCDNZREAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-10-oxocyclopentano[4,5]pyrrolo[2,3-c]quinoline 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到(Z)-10-hydroxyimino-7-methylcyclopentano[4,5]pyrrolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶吡咯并喹啉衍生物作为新的潜在抗癌剂的光化学方法。

  摘要：

  吲哚喹啉生物碱隐血藤碱和吡啶咔唑生物碱玫瑰树碱备受关注，因为体外和体内研究表明它们具有良好的细胞毒性。为了获得这些化合物的一些生物活性类似物，我们基于衍生自环戊烷-1,3-二酮和3或6-氨基喹啉的叔N-甲基化烯胺酮的光环化反应，开发了一种合成方法。将如此获得的成角度的环化化合物进行贝克曼重排，然后形成Z肟。最后，使用在二苯醚中的10％钯/碳将δ-内酰胺环氧化，得到吡咯并吡咯并喹啉。这些化合物以及中间体内酰胺和环戊基吡咯并喹啉在K 562细胞和A 2780对阿霉素敏感和耐药的细胞上进行了体外测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.659
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-methyl-10-oxocyclopentano[4,5]pyrrolo[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶吡咯并喹啉衍生物作为新的潜在抗癌剂的光化学方法。

  摘要：

  吲哚喹啉生物碱隐血藤碱和吡啶咔唑生物碱玫瑰树碱备受关注，因为体外和体内研究表明它们具有良好的细胞毒性。为了获得这些化合物的一些生物活性类似物，我们基于衍生自环戊烷-1,3-二酮和3或6-氨基喹啉的叔N-甲基化烯胺酮的光环化反应，开发了一种合成方法。将如此获得的成角度的环化化合物进行贝克曼重排，然后形成Z肟。最后，使用在二苯醚中的10％钯/碳将δ-内酰胺环氧化，得到吡咯并吡咯并喹啉。这些化合物以及中间体内酰胺和环戊基吡咯并喹啉在K 562细胞和A 2780对阿霉素敏感和耐药的细胞上进行了体外测试。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.659

文献信息

• A Photochemical Approach to Pyridopyrroloquinoline Derivatives as New Potential Anticancer Agents
  作者：Pierre-Jean Aragon、Ange-Désiré Yapi、Frédéric Pinguet、Jean-Michel Chezal、Jean-Claude Teulade、Jean-Pierre Chapat、Yves Blache

  DOI：10.1248/cpb.52.659

  日期：——

  in vitro and in vivo studies revealed their good cytotoxic properties. In order to obtain some biologically active analogs of these compounds, we developped a synthesis based on the photocyclisation of tertiary N-methylated enaminones derived from cyclopentane-1,3-dione and 3 or 6-aminoquinoline. The angular cyclised compounds thus obtained were submitted to Beckmann rearrangement, preceded by the formation

  吲哚喹啉生物碱隐血藤碱和吡啶咔唑生物碱玫瑰树碱备受关注，因为体外和体内研究表明它们具有良好的细胞毒性。为了获得这些化合物的一些生物活性类似物，我们基于衍生自环戊烷-1,3-二酮和3或6-氨基喹啉的叔N-甲基化烯胺酮的光环化反应，开发了一种合成方法。将如此获得的成角度的环化化合物进行贝克曼重排，然后形成Z肟。最后，使用在二苯醚中的10％钯/碳将δ-内酰胺环氧化，得到吡咯并吡咯并喹啉。这些化合物以及中间体内酰胺和环戊基吡咯并喹啉在K 562细胞和A 2780对阿霉素敏感和耐药的细胞上进行了体外测试。