methyl 6-(3-nitrophenyl)-7-oxo-1,2,3,4,6,7,8,9,10-nonahydropyrido[1,2-a]quinoline-5-carboxylate | 179483-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(3-nitrophenyl)-7-oxo-1,2,3,4,6,7,8,9,10-nonahydropyrido[1,2-a]quinoline-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(3-nitrophenyl)-7-oxo-1,2,3,4,6,8,9,10-octahydrobenzo[c]quinolizine-5-carboxylate
• CAS: 179483-21-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: LTHYWWKWBIPBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 间硝基苯甲醛 、 methyl piperidin-2-ylidene-acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(3-nitrophenyl)-7-oxo-1,2,3,4,6,7,8,9,10-nonahydropyrido[1,2-a]quinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,2-bridged 1,4-dihydropyridines as medicaments

  摘要：

  本发明涉及已知的1,2-桥联1,4-二氢吡啶的新用途，其具有以下一般式（I）：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.4和a在说明中所示，以及它们的制备过程和它们作为药物的用途，作为选择性钾通道调节剂，特别是用于治疗中枢神经系统。

  公开号：

  US05990121A1

文献信息

• Verwendung von 1,2-überbrückten 1,4-Dihydropyridinen als selektive Kaliumkanalmodulatoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0717043B1

  公开（公告）日：1999-11-10
• US5990121A
  申请人：——

  公开号：US5990121A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6147087A
  申请人：——

  公开号：US6147087A

  公开（公告）日：2000-11-14