buxifoliadine-H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: buxifoliadine-H
• 英文别名: Buxifoliadine H；1,3,6-trihydroxy-4,5-dimethoxy-10-methylacridin-9-one
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₆
• 分子量: 317.298
• InChiKey: KUASSSAVQTUJGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 buxifoliadine-H 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到1-Hydroxy-4,5-dimethoxy-3,6-bis-methoxymethoxy-10-methyl-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  海南Severinia buxifolia根皮中的rid啶酮生物碱。

  摘要：

  从中国海南省的Severinia buxifolia的根皮中分离并鉴定了八种新的cri啶生物碱，buxifoliadines-A-H和九种已知的cri啶酮化合物。通过光谱法确定它们的结构。讨论了cri啶酮生物碱与采集面积之间的关系。还讨论了N-未取代的d啶酮生物碱在C-2和/或C-4处异戊烯基取代基的13C-NMR光谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.85

文献信息

• Revision of structures of acridone alkaloids from natural sources
  作者：Hung‐Yi Chen、Sio‐Hong Lam、Mei‐Lin Yang、Hsin‐Yi Hung、Po‐Chuen Shieh、Fu‐An Chen、Ping‐Chung Kuo、Tian‐Shung Wu

  DOI：10.1002/jccs.202000345

  日期：2021.4

  The reported chemical structures of tricyclic acridone alkaloids (1–6) from Severinia buxifolia and Pleiospermium alatum were reinvestigated through a comparison of the nuclear magnetic resonance (NMR) spectral data of similar compounds and a comprehensive study of their two‐dimensional (2D) NMR spectra. The structures of 1–5 were further confirmed by a comparison of their spectral data with those

  所报告的三环吖啶酮生物碱（化学结构1 - 6）从乌柑和Pleiospermium alatum通过核磁共振（NMR）的类似化合物和它们的二维（2D）NMR进行全面研究的光谱数据的比较来重新调查光谱。的结构1 - 5可以通过光谱数据与真实样品和标准品的比较中得到进一步证实。根据本研究的结果，总结了三环cyclic啶酮中由取代的官能团引起的不同化学位移。此外，合成化合物10（N以前的文献中未从任何天然来源中报告过-甲基-1,3-二羟基-4,5,6-三甲氧基ac啶-9-一）。此外，macranthanine（的化学结构21）和7-羟基noracronycine（22从）山小桔属macrantha也进行了修订。