(2S,3S)-3-Acetoxy-2-[N-((R)-3-acetyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino]-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyric acid isobutyl ester | 189026-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Acetoxy-2-[N-((R)-3-acetyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino]-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyric acid isobutyl ester
• 英文别名: 2-methylpropyl (2S,3S)-2-[[(4R)-3-acetyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-3-acetyloxy-4-(1,3-dioxolan-2-yl)butanoate
• CAS: 189026-28-6
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₁₂
• 分子量: 559.571
• InChiKey: ZJQSDWGDIFZWAL-AOIWGVFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Acetoxy-2-[N-((R)-3-acetyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino]-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyric acid isobutyl ester 在 四氢呋喃 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-methylpropyl (3S,4S)-2-[(4R)-3-acetyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-4-acetyloxy-4,5-dihydro-3H-pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Luzopeptins:  Assembly of the Elusive Serine−PCA Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701952
• 作为产物：
  描述：

  异丁基(3S)-5-苄氧基-3-羟基戊酸酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (2S,3S)-3-Acetoxy-2-[N-((R)-3-acetyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonyl)-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino]-4-[1,3]dioxolan-2-yl-butyric acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Luzopeptins:  Assembly of the Elusive Serine−PCA Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701952