2-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propanol | 871584-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propanol
• 英文别名: 2-(2-Phenylindol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 871584-16-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: NRCYUECEMCNXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propanol 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 草酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 、 various solvents 为溶剂， 反应 30.0h， 以72.1%的产率得到2-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-吲哚基酮和醛的合成新方法

  摘要：

  摘要 开发了一种合成 N-吲哚基酮和醛的新方法。在 N-吲哚基羧酸与烷基锂的反应中，当使用 THF 代替乙醚作为溶剂时，出现了一个有趣的现象。

  DOI：

  10.1080/00397910500212965
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(2-phenyl-1H-indol-1-yl)propanol
  参考文献：
  名称：

  N-吲哚基酮和醛的合成新方法

  摘要：

  摘要 开发了一种合成 N-吲哚基酮和醛的新方法。在 N-吲哚基羧酸与烷基锂的反应中，当使用 THF 代替乙醚作为溶剂时，出现了一个有趣的现象。

  DOI：

  10.1080/00397910500212965

文献信息

• US4026931A
  申请人：——

  公开号：US4026931A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4060521A
  申请人：——

  公开号：US4060521A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4124581A
  申请人：——

  公开号：US4124581A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4180503A
  申请人：——

  公开号：US4180503A

  公开（公告）日：1979-12-25
• New Approach for the Synthesis of <i>N</i>‐Indolyl Ketones and Aldehydes
  作者：Hua‐Sheng Ding、Chun‐Hao Yang、Yu‐Yuan Xie

  DOI：10.1080/00397910500212965

  日期：2005.10.1

  Abstract A new approach for the synthesis of N‐indolyl ketones and aldehydes was developed. In the reaction of N‐indolyl carboxylic acids with alkyl lithium, an interesting phenomenon appeared when using THF as solvent instead of ethyl ether.

  摘要 开发了一种合成 N-吲哚基酮和醛的新方法。在 N-吲哚基羧酸与烷基锂的反应中，当使用 THF 代替乙醚作为溶剂时，出现了一个有趣的现象。