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(S)-3-{4-[9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purin-6-yl]phenyl}-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]propanoic acid | 868071-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-{4-[9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purin-6-yl]phenyl}-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]propanoic acid
英文别名
(2S)-3-[4-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
(S)-3-{4-[9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purin-6-yl]phenyl}-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]propanoic acid化学式
CAS
868071-79-8
化学式
C27H27N5O7
mdl
——
分子量
533.541
InChiKey
SJDHRFYLDRVZES-FNAHDJPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-{4-[9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purin-6-yl]phenyl}-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]propanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到(S)-3-{4-[9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purin-6-yl]phenyl}-2-aminopropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    对映体纯(Purin-6-基)苯丙氨酸及其核苷,一种新型的嘌呤氨基酸缀合物的合成。
    摘要:
    对映体或非对映体纯的4-(嘌呤-6-基)苯丙氨酸,一种新型的稳定氨基酸-嘌呤偶联物,是通过钯催化的受保护的4-硼硼烷苯丙氨酸或4-(三甲基锡烷基)苯丙氨酸与不同的交叉偶联反应而合成的。 6-卤尿嘧啶(9-苄基-6-卤尿嘧啶和9-(四氢吡喃-2-基)-6-卤尿嘧啶以及酰基和甲硅烷基保护的6-卤代嘌呤核糖核苷和2-脱氧核糖核苷)。交叉偶联反应产物完全脱保护后,获得6位带有(S)-或(R)-苯丙氨酸的游离嘌呤碱基和核苷。这些交叉偶联和脱保护方案的反应性趋势已在实用性,效率和立体选择性方面进行了比较。
    DOI:
    10.1021/jo051110x
  • 作为产物:
    描述:
    9-[2-deoxy-3,5-di-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-iodopurine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) lithium hydroxide 、 copper(l) iodide三苯胂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (S)-3-{4-[9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)purin-6-yl]phenyl}-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    对映体纯(Purin-6-基)苯丙氨酸及其核苷,一种新型的嘌呤氨基酸缀合物的合成。
    摘要:
    对映体或非对映体纯的4-(嘌呤-6-基)苯丙氨酸,一种新型的稳定氨基酸-嘌呤偶联物,是通过钯催化的受保护的4-硼硼烷苯丙氨酸或4-(三甲基锡烷基)苯丙氨酸与不同的交叉偶联反应而合成的。 6-卤尿嘧啶(9-苄基-6-卤尿嘧啶和9-(四氢吡喃-2-基)-6-卤尿嘧啶以及酰基和甲硅烷基保护的6-卤代嘌呤核糖核苷和2-脱氧核糖核苷)。交叉偶联反应产物完全脱保护后,获得6位带有(S)-或(R)-苯丙氨酸的游离嘌呤碱基和核苷。这些交叉偶联和脱保护方案的反应性趋势已在实用性,效率和立体选择性方面进行了比较。
    DOI:
    10.1021/jo051110x
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文献信息

  • Synthesis of Enantiomerically Pure (Purin-6-yl)phenylalanines and Their Nucleosides, a Novel Type of Purine-Amino Acid Conjugates
    作者:Petr Čapek、Radek Pohl、Michal Hocek
    DOI:10.1021/jo051110x
    日期:2005.9.1
    Enantiomerically or diastereomerically pure 4-(purin-6-yl)phenylalanines, a novel type of stable amino acid-purine conjugates, were synthesized by palladium-catalyzed cross-coupling reactions of protected 4-boronophenylalanines or 4-(trimethylstanyl)phenylalanines with diverse 6-halopurines (9-benzyl-6-halopurines and 9-(tetrahydropyran-2-yl)-6-halopurines as well as acyl- and silyl-protected 6-halopurine
    对映体或非对映体纯的4-(嘌呤-6-基)苯丙氨酸,一种新型的稳定氨基酸-嘌呤偶联物,是通过钯催化的受保护的4-硼硼烷苯丙氨酸或4-(三甲基锡烷基)苯丙氨酸与不同的交叉偶联反应而合成的。 6-卤尿嘧啶(9-苄基-6-卤尿嘧啶和9-(四氢吡喃-2-基)-6-卤尿嘧啶以及酰基和甲硅烷基保护的6-卤代嘌呤核糖核苷和2-脱氧核糖核苷)。交叉偶联反应产物完全脱保护后,获得6位带有(S)-或(R)-苯丙氨酸的游离嘌呤碱基和核苷。这些交叉偶联和脱保护方案的反应性趋势已在实用性,效率和立体选择性方面进行了比较。
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