1-(3,5-dimethylpyrazolylmethylene)-2-methylimidazole | 898259-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylpyrazolylmethylene)-2-methylimidazole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]pyrazole
• CAS: 898259-70-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: UTPKUVWMJAHBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylpyrazolylmethylene)-2-methylimidazole 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-[(2,3-dimethylimidazol-3-ium-1-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基官能化的基于2-甲基咪唑鎓的离子液体及其钯（II）络合物作为可循环利用的催化剂。

  摘要：

  通过1-吡唑基亚甲基-2-甲基咪唑和1-（3,5-二甲基吡唑基亚甲基）-2-甲基咪唑与烷基或烷基的纯净反应制备了一系列吡唑基和3,5-二甲基吡唑基官能化的2-甲基咪唑鎓盐。聚氟烷基碘或1-溴己烷，然后与LiN（SO2CF3）2或KPF6进行阴离子交换。它们的热性质由DSC和TGA确定。大多数双（三氟甲磺酰基）酰胺盐是室温离子液体。讨论了阴离子和2-甲基咪唑鎓基阳离子中的结构变化对理化性质的影响。这些盐容易与氯化钯（II）反应生成单核钯离子液体配合物。

  DOI：

  10.1039/b604008j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3,5-dimethylpyrazolylmethylene)-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑基官能化的基于2-甲基咪唑鎓的离子液体及其钯（II）络合物作为可循环利用的催化剂。

  摘要：

  通过1-吡唑基亚甲基-2-甲基咪唑和1-（3,5-二甲基吡唑基亚甲基）-2-甲基咪唑与烷基或烷基的纯净反应制备了一系列吡唑基和3,5-二甲基吡唑基官能化的2-甲基咪唑鎓盐。聚氟烷基碘或1-溴己烷，然后与LiN（SO2CF3）2或KPF6进行阴离子交换。它们的热性质由DSC和TGA确定。大多数双（三氟甲磺酰基）酰胺盐是室温离子液体。讨论了阴离子和2-甲基咪唑鎓基阳离子中的结构变化对理化性质的影响。这些盐容易与氯化钯（II）反应生成单核钯离子液体配合物。

  DOI：

  10.1039/b604008j