1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride | 91979-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-3,5-dimethylpyrazole hydrochloride；1-chloromethyl-3,5-dimethyl-pyrazole hydrochloride；1-chloromethyl-3,5-dimethylpyrazole hydrochloride；1-chloromethyl-3,5-dimethylpyrazolium chloride；1-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride；1-(chloromethyl)-3,5-dimethylpyrazole;hydrochloride
• CAS: 91979-38-3
• 化学式: C₆H₉ClN₂*ClH
• 分子量: 181.065
• InChiKey: UVQVGMPGJXESPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)(3', percent'-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有非手性和手性单阴离子 N,N,O 异蝎配体的烷基锌配合物

  摘要：

  新的手性配体（3,5-二-叔丁基吡唑-1-基）（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸（bpaHtBu2,Me2）（4）的合成已经完成。报道了其前体 3,5-二-叔丁基-1-[(3,5-二甲基-1Hpyrazol-1-yl)methyl]-1H-pyrazole (bpmtBu2,Me2) (3) 的两种不同合成路线。亚甲基去质子化，然后与二氧化碳反应，生成 4 的外消旋混合物。 双 (3,5-二-叔丁基吡唑-1基) 乙酸 (bdtbpzaH) (2) 和新手性的化学行为研究了 N,N,O 蝎形配体 4 与锌离子的配位。[Zn(bpatBu2,Me2)Cl] (5) 由 ZnCl2、4 和碱的混合物形成。双(3,5-二-叔丁基吡唑-1基)乙酸 (bdtbpzaH) (2) 与 Zn(CH3)2 或 Zn(CH2CH3)2 反应得到烷基锌配合物 [Zn(bdtbpza)(CH3)] ( 6) 和

  DOI：

  10.1002/ejic.200390046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-chloromethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Julia, Sebastian; Martinez-Martorell, Carlos; Elguero, Jose, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 8, p. 2233 - 2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated.

  公开号：US20040122000A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Pyrazolyl-functionalized 2-methylimidazolium-based ionic liquids and their palladium(ii) complexes as recyclable catalysts
  作者：Ruihu Wang、Melissa M. Piekarski、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b604008j

  日期：——

  thermal properties were determined by DSC and TGA. Most of the bis(trifluoromethanesulfonyl)amide salts are room temperature ionic liquids. The influence of anions and of the structural variation in the 2-methylimidazolium-based cations on the physicochemical properties is discussed. These salts reacted easily with palladium(II) chloride to generate mononuclear palladium ionic liquid complexes. The catalytic

  通过1-吡唑基亚甲基-2-甲基咪唑和1-（3,5-二甲基吡唑基亚甲基）-2-甲基咪唑与烷基或烷基的纯净反应制备了一系列吡唑基和3,5-二甲基吡唑基官能化的2-甲基咪唑鎓盐。聚氟烷基碘或1-溴己烷，然后与LiN（SO2CF3）2或KPF6进行阴离子交换。它们的热性质由DSC和TGA确定。大多数双（三氟甲磺酰基）酰胺盐是室温离子液体。讨论了阴离子和2-甲基咪唑鎓基阳离子中的结构变化对理化性质的影响。这些盐容易与氯化钯（II）反应生成单核钯离子液体配合物。
• The modification of ArSCH2(3,5-Me2Pz) (Ar = phenyl or 2-pyridyl, Pz = pyrazol-1-yl) by organotin group and related reactions
  作者：Yun-Fu Xie、Guang-Tong Zeng、Hai-Bin Song、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.06.006

  日期：2010.9

  Pz = pyrazol-1-yl] with Mo(CO)6 produces complexes ArSCH2(3,5-Me2Pz)Mo(CO)4, while similar reaction with W(CO)6 yields analogous complexes ArSCH2(3,5-Me2Pz)W(CO)4 and concomitant desulfurized complex (3,5-Me2PzH)W(CO)5 in the reaction of PhSCH2(3,5-Me2Pz). Succedent treatment of complexes PhSCH2(3,5-Me2Pz)M(CO)4 with SnCl4 gives heterobimetallic complexes PhSCH2(3,5-Me2Pz)M(CO)3(Cl)(SnCl3) (M = Mo or W) in good yields

  1-芳硫基甲基-3,5-二甲基吡唑[ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz），Ar =苯基或2-吡啶基，Pz =吡唑-1-基]与Mo（CO）6反应生成络合物ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）Mo（CO）4，而与W（CO）6的相似反应产生类似的络合物ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）W（CO）4和伴随的脱硫络合物（3，PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）反应中的5-Me 2 PzH）W（CO）5。复合物PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）M（CO）4的成功处理用SnCl 4生成杂双金属配合物PhSCH 2（3,5-Me 2 Pz）M（CO）3（Cl）（SnCl 3）（M = Mo或W）的产率很高。ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）通过上述配合物中的硫和吡唑基氮原子充当S，N螯合双齿配体。已成功进行了亚甲基上有机锡基团对ArSCH 2（3,5-Me 2 Pz）的修饰，从而生成了功能化的配体Ph
• Calix[6]arene-BasedN3-Donors − A Versatile Supramolecular System with Tunable Electronic and Steric Properties − Study on the Formation of Tetrahedral Dicationic Zinc Complexes in a Biomimetic Environment
  作者：Olivier Sénèque、Yannick Rondelez、Loïc Le Clainche、Claude Inisan、Marie-Noëlle Rager、Michel Giorgi、Olivia Reinaud

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2597::aid-ejic2597>3.0.co;2-9

  日期：2001.9

  Novel tridentate N-ligands containing tertiary amines, pyrazoles, or benzimidazole groups were synthesized from tBu-calix[6]arene. Together with the previously described pyridine and imidazole-based ligands, they form a large family of biomimetic ligands (X6Me3N3) with different electronic and steric properties. Their capacity at stabilizing a tetrahedral Zn dicationic center in acetonitrile was investigated

  从 tBu-杯[6]芳烃合成了含有叔胺、吡唑或苯并咪唑基团的新型三齿 N-配体。与之前描述的基于吡啶和咪唑的配体一起，它们形成了一大类具有不同电子和空间特性的仿生配体 (X6Me3N3)。研究了它们在乙腈中稳定四面体锌双阳离子中心的能力。叔胺碱性太强和空间位阻，导致 Zn(OH)2 沉淀。在一种情况下，所得质​​子化配体通过 X 射线分析进行结构表征。具有吡唑、苯并咪唑和咪唑供体的配体在乙腈中的化学计量条件下均形成稳定的锌配合物。1H NMR 光谱研究和 X 射线晶体学表明，金属离子与三个氮臂配位，MeCN 作为第四个配体包含在杯芳烃锥形袋中。这些配合物提供了稳定的双阳离子四面体 Zn 物质的新的但罕见的例子。另一方面，由三个吡啶基团官能化的杯芳烃似乎不是一个好的配体，这与其在稳定铜 (I) 方面的卓越能力形成鲜明对比。最后，这些漏斗复合物由于其螺旋形状而具有手性。在溶液中，两种对映异构体处于平衡状态。然而，空间位阻的
• Malononitrile compounds and use thereof
  申请人：Mitsudera Hiromasa

  公开号：US20070117854A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A nitrile compound shown by the formula (1) has an excellent pesticidal activity and it is useful as an active ingredient of pesticide.

  化学式（1）所示的腈类化合物具有出色的杀虫活性，并且作为杀虫剂的活性成分非常有用。