[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate | 879545-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 879545-42-3
• 化学式: C₃₀H₃₅ClO₁₀
• 分子量: 591.055
• InChiKey: NZIAIYIFXAZKFS-MPUKMYDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method

  摘要：

  提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的化合物IA公式方法，该方法可单独或与另一种治疗药物结合使用。

  公开号：

  US20060063722A1
• 作为产物：
  描述：

  O-methylglucoside 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method

  摘要：

  提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的化合物IA公式方法，该方法可单独或与另一种治疗药物结合使用。

  公开号：

  US20060063722A1

文献信息

• CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：Deshpande Prashant P.

  公开号：US20080287529A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to physical crystal structures of compound of the formula (I): which is an H-1 form, H-2 form or S-PG form, pharmaceutical compositions containing structures of compound I and methods of treating diseases using compound I.

  本发明涉及化合物的物理晶体结构，其化学式为(I)：这是H-1形式、H-2形式或S-PG形式，包含化合物I结构的药物组合物以及使用化合物I治疗疾病的方法。
• US7589193B2
  申请人：——

  公开号：US7589193B2

  公开（公告）日：2009-09-15