O-methylglucoside | 879545-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-methylglucoside
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 879545-39-8
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₆
• 分子量: 422.906
• InChiKey: WJRMISXAWQMKGN-VEIQOZLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methylglucoside 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethylphenyl)methyl]phenyl]-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method

  摘要：

  提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的化合物IA公式方法，该方法可单独或与另一种治疗药物结合使用。

  公开号：

  US20060063722A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 O-methylglucoside
  参考文献：
  名称：

  C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method

  摘要：

  提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的化合物IA公式方法，该方法可单独或与另一种治疗药物结合使用。

  公开号：

  US20060063722A1

文献信息

• US7589193B2
  申请人：——

  公开号：US7589193B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
  申请人：Washburn William

  公开号：US20060063722A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A compound of the formula I A method is also provided for treating diabetes and related diseases employing the above compound alone or in combination with another therapeutic agent.

  提供了一种治疗糖尿病和相关疾病的化合物IA公式方法，该方法可单独或与另一种治疗药物结合使用。
• CRYSTAL STRUCTURES OF SGLT2 INHIBITORS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：Deshpande Prashant P.

  公开号：US20080287529A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to physical crystal structures of compound of the formula (I): which is an H-1 form, H-2 form or S-PG form, pharmaceutical compositions containing structures of compound I and methods of treating diseases using compound I.

  本发明涉及化合物的物理晶体结构，其化学式为(I)：这是H-1形式、H-2形式或S-PG形式，包含化合物I结构的药物组合物以及使用化合物I治疗疾病的方法。