1,6-dihydroxy-8,11-bis(methoxymethoxy)-3-methyl-5,6-dihydrobenz[a]anthracene-7,12-dione | 745809-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,6-dihydroxy-8,11-bis(methoxymethoxy)-3-methyl-5,6-dihydrobenz[a]anthracene-7,12-dione
• 英文别名: (6R)-1,6-dihydroxy-8,11-bis(methoxymethoxy)-3-methyl-5,6-dihydrobenzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 745809-43-2
• 化学式: C₂₃H₂₂O₈
• 分子量: 426.423
• InChiKey: GRPPXNLBPZRCFI-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dihydroxy-8,11-bis(methoxymethoxy)-3-methyl-5,6-dihydrobenz[a]anthracene-7,12-dione 在 盐酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 anhydrolandomycinone
  参考文献：
  名称：

  Landomycin的合成研究A.糖苷配基，Landomycinone原本指定的结构的合成以及结构的修改

  摘要：

  已经合成了最初提出的土地霉素的结构（2），即土地霉素A的糖苷配基，并且显示出与天然来源的土地霉素A的糖苷配基不同。2的合成具有铬卡宾5和炔烃6的Dötz苯环化反应，以及酚类萘醌20的分子内Michael型环化反应。提出天然兰霉素具有替代结构3，但是尝试通过异构酚酚萘醌38的迈克尔型环化来接近该结构是不成功的。

  DOI：

  10.1021/jo049426c
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene 在 sodium dithionite 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-hydroxy-8,11-bis(methoxymethoxy)-3-methyl-5,6-dihydrobenz[a]anthracene-7,12-dione 、 1,6-dihydroxy-8,11-bis(methoxymethoxy)-3-methyl-5,6-dihydrobenz[a]anthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  脱水山地霉素，丁香酚和地霉素的多样化合成的一般策略

  摘要：

  提出了一种基于保护基促进的CH芳基化方法的通用合成策略，该方法可以从同一组起始原料中完全合成脱水大黄酮（1），丁香酚（2）和大黄酮（3）。

  DOI：

  10.1039/c7cc09818a