ethyl 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetate | 601495-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetate
• CAS: 601495-19-6
• 化学式: C₃₀H₄₄O₆Si
• 分子量: 528.761
• InChiKey: MLNAJILPEHLRJA-YVHASNINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 [(2S,3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2S,3R,5S,6R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Maitotoxin GHI-Ring System Having a 1,2-Diol Side Chain

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)113