2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid | 754189-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 754189-65-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: XFUWUWRHTBWLQR-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[2-[2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[[2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-[4-(4-phenacyloxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I

  摘要：

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.814
• 作为产物：
  描述：

  2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I

  摘要：

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.814

文献信息

• Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I
  作者：Shuusuke Suzuki、Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.2004.814

  日期：2004.7

  Useful synthesis of the main Fragment A–C–D segment constructing a thiostrepton-type macrocyclic antibiotic, thiocilline I, was first achieved by coupling of the 2,3,6-polythiazolesubstituted pyridine skeleton (Fragment A–C) with Fragment D.

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。