(E)-(4R,5S)-4-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-2-enoic acid (S)-2-((E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-4-carboxy-1-methyl-but-3-enyloxycarbonyl)-1-methyl-ethyl ester | 434938-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-2-enoic acid (S)-2-((E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-4-carboxy-1-methyl-but-3-enyloxycarbonyl)-1-methyl-ethyl ester
• 英文别名: (E,4R,5S)-5-[(3S)-3-[(E,4R,5S)-5-hydroxy-4-phenylmethoxyhex-2-enoyl]oxybutanoyl]oxy-4-phenylmethoxyhex-2-enoic acid
• CAS: 434938-14-4
• 化学式: C₃₀H₃₆O₉
• 分子量: 540.61
• InChiKey: BQDNXSPCGSSDAC-LIBVWABZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-2-enoic acid (S)-2-((E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-4-carboxy-1-methyl-but-3-enyloxycarbonyl)-1-methyl-ethyl ester 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(-)-dibenzyl macrosphelide A
  参考文献：
  名称：

  Formal Total Synthesis of Macrosphelide (+)-A, Effect on Marcolactonization Depended upon the Lactone Formation Position

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9391
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4R,5S)-4-benzyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2(E)-hexenoate 在 2-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 Lipase OF-360 、 水 、 溶剂黄146 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 396.0h， 生成 (E)-(4R,5S)-4-Benzyloxy-5-hydroxy-hex-2-enoic acid (S)-2-((E)-(1S,2R)-2-benzyloxy-4-carboxy-1-methyl-but-3-enyloxycarbonyl)-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于使用脂肪酶的区域选择性水解，正式合成（+）-大环内酯A。

  摘要：

  （4R，5S，10R，11S，15S）-6，（4R，5S，9S，14R，15S）-7和（3S，8R，9S，14R，15S）-8三种山核桃大环内酯A同系物通过化学合成，将它们暴露于来自假丝酵母的脂肪酶OF-360，分别得到三种羟基羧酸。衍生自（4R，5S，10R，11S，15S）-6的羟基酸（4R，5S，10R，11S）-18的大内酯化得到12元内酯（19），总产率从6起为47％。衍生自（4R，5S，9S，14R，15S）-7的癸二酸（4）以7的总收率得到（-）-二苄基大环内酯A（25）。水解产物癸二酸的大内酯化（5）衍生自（3S，8R，9S，14R，15S）-8，提供了（-）-二苄基大环内酯A（25）（8种化合物的总产率为5％）和12元内酯（19）（总体为20％）同时产生8）。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.692