cluvenone | 786705-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cluvenone
• 英文别名: 17,17-Dimethyl-15-(3-methylbut-2-enyl)-3,16-dioxapentacyclo[11.4.1.02,11.02,15.04,9]octadeca-4,6,8,11-tetraene-10,14-dione
• CAS: 786705-93-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: ZWXWLIRGVCGFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis-(1,1-dimethyl-allyloxy)-xanthen-9-one 在 氩 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as white solids (145 mg, 63%)的产率得到cluvenone
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating diseases responsive to induction of Apoptosis and screening assays

  摘要：

  本发明涉及一种治疗、预防或缓解动物中对Caspase级联诱导有反应的疾病的方法，包括向动物注射特异性结合于一个或多个凋亡诱导蛋白（AIPs）的化合物。AIPs包括转铁蛋白受体相关的凋亡诱导蛋白（TRRAIPs）、Clathrin重链相关的凋亡诱导蛋白（CHCRAIPs）、IQ基序含有GTP酶激活蛋白相关的凋亡诱导蛋白（IQGAPRAIPs）和热休克蛋白相关的凋亡诱导蛋白（HSPRAIPs）。本发明还涉及筛选方法，用于发现诱导凋亡化合物的药物发现。特别是，筛选方法涉及使用AIPs作为发现凋亡活化剂的靶点，这些活化剂可用作抗癌剂。本发明的筛选方法可以使用纯化或部分纯化的AIPs进行同质或异质结合测定；或使用具有改变一个或多个AIPs水平的细胞进行整个细胞测定。本发明还考虑使用结合AIPs的木鳖酸或GA相关化合物，可用于制备用于药物发现的抗体。或者，标记的GA用于竞争性结合测定以进行药物发现。这些测定可用于化学库的高通量筛选，以寻找凋亡活化剂。

  公开号：

  US20050004026A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel aza-caged Garcinia xanthones
  作者：Xiaojin Zhang、Xiang Li、Haopeng Sun、Zhengyu Jiang、Lei Tao、Yuan Gao、Qinglong Guo、Qidong You

  DOI：10.1039/c2ob07088j

  日期：——

  Inspired by the therapeutic potential of the simplified caged xanthones, we have developed a chemical strategy for synthesizing novel aza-caged Garcinia analogues through a regioselective Claisen/Diels–Alder cascade reaction. The origin of regioselectivity has been explained using the DFT method. We have further evaluated the cell proliferation and IKKβ inhibitory activities of these compounds and studied their binding mode with IKKβ by molecular docking. The results suggested that the aza-caged scaffold provides a suitable modification site and the introduction of a hydrophobic moiety leads to improvement in the cytotoxicity and IKKβ inhibitory activity. The aza-caged compound 6c exhibited an IC50 value of 2.68, 2.10, 8.02 μM against the HepG2, A549 cells and IKKβ, respectively. Mechanism studies with 6c showed that the aza-caged compounds induce apoptosis and cell cycle S phase arrest in A549 cells.

  受简化笼型呫吨酮治疗潜力的启发，我们开发了一种化学策略，通过区域选择性Claisen/Diels-Alder串联反应合成新颖的氮笼型藤黄模拟物。区域选择性的起源已通过DFT方法解释。我们进一步评估了这些化合物的细胞增殖和IKKβ抑制活性，并通过分子对接研究了它们与IKKβ的结合模式。结果表明，氮笼型骨架提供了合适的修饰位点，疏水基团的引入提高了细胞毒性和IKKβ抑制活性。氮笼型化合物6c对HepG2、A549细胞和IKKβ的IC50值分别为2.68、2.10、8.02 μM。6c的机理研究表明，氮笼型化合物诱导A549细胞凋亡和细胞周期S期阻滞。
• GARCINIA DERIVATIVE, ITS PREPARING METHOD AND MEDICINAL USE
  申请人：You Qidong

  公开号：US20120059050A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a field of pharmaceutical chemistry, more specifically, the present invention relates to a garcinia derivative Formula (I), its preparing method, and medicinal use. Wherein the definitions of R 1 and R 2 are disclosed in the specification of the present invention, and the derivative of the present invention is a structurally simplified analogue of the gambogic acid compound; wherein the gambogic acid compound possesses anti-cancer characteristics, and could be used for preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及药物化学领域，更具体地说，本发明涉及一种藤黄衍生物配方（I），其制备方法和药用。其中，R1和R2的定义在本发明的说明书中披露，本发明的衍生物是甘黄酸化合物的结构简化类似物；甘黄酸化合物具有抗癌特性，可用于制备抗肿瘤药物。
• SMALL MOLECULE THERAPEUTICS, SYNTHESIS OF ANALOGUES AND DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Theodorakis Emmanuel

  公开号：US20100137421A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Provided herein are compounds that are inducers of apoptosis activators of caspases and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are methods of synthesis of the compounds and methods for treatment of diseases in which there is uncontrolled cell growth and spread of abnormal cells, such as cancers, by administering the compounds.

  本文提供的化合物是凋亡激活剂和半胱氨酸蛋白酶的诱导剂，以及其药用可接受的衍生物。还提供了合成这些化合物的方法，以及通过给予这些化合物来治疗细胞生长失控和异常细胞扩散等疾病的方法，如癌症。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• Methods of treating diseases responsive to induction of apoptosis and screening assays
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US07592143B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates to screening methods useful for drug discovery of apoptosis inducing compounds. In particular, the screening methodology relates to using Apoptosis Inducing Proteins (AIPs) as a target for the discovery of apoptosis activators useful as anticancer agents. The screening methods of the present invention can employ homogenous or heterogeneous binding assays using purified or partially purified AIPs; or whole cell assays using cells with altered levels of one or more AIPs. The invention also contemplates use of gambogic acid or GA-related compounds which bind AIPs and can accordingly be used to raise antibodies useful for drug discovery. Alternatively, labeled GA is used for competitive binding assays for drug discovery. Such assays afford high throughput screening of chemical libraries for apoptosis activators.

  本发明涉及用于筛选药物发现的凋亡诱导化合物的筛选方法。特别是，筛选方法涉及使用凋亡诱导蛋白（AIPs）作为靶点，以发现作为抗癌剂有用的凋亡激活剂。本发明的筛选方法可以采用纯化或部分纯化的AIPs的均质或非均质结合测定；或者使用具有一个或多个AIPs水平改变的细胞的全细胞测定。本发明还考虑使用结合AIPs的甘波酸或GA相关化合物，可以用于制备有用于药物发现的抗体。或者，标记的GA用于竞争性结合测定以进行药物发现。这些测定提供了化学库的高通量筛选，以寻找凋亡激活剂。