Cyclohexylperfluorobutyl-carbinol | 131294-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexylperfluorobutyl-carbinol
• 英文别名: 1-perfluoro-n-butylcyclohexanol；1-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 131294-51-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₉O
• 分子量: 318.182
• InChiKey: JHDVJUAVXPEDSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexylperfluorobutyl-carbinol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Nonafluorobutyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Rong, Guo-bin; Keese, Reinhart, Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 39, p. 5617 - 5618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Nonafluorobutyl-cyclohexene 在 二氯硼 作用下， 以88%的产率得到Cyclohexylperfluorobutyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  An Exceptional Hydroboration of Substituted Fluoroolefins Providing Tertiary Alcohols

  摘要：

  [GRAPHICS]A rare hydroboration-oxidation providing 3 degrees -alcohols has been achieved in the case of 1,1,2-perfluoroalkyl(MI)ethylenes. The hydroboration of substituted perfluoroalkyl(aryl)ethylenes with dichloroborane reveals that the regioselectivity does not entirely depend on the electronics of the fluoroolefins.

  DOI：

  10.1021/ol016779e

文献信息

• Nucleophilic Perfluoroalkylation of Aldehydes, Ketones, Imines, Disulfides, and Diselenides
  作者：Chaya Pooput、William R. Dolbier,、Maurice Médebielle

  DOI：10.1021/jo060250j

  日期：2006.4.1

  trifluoromethylation, the perfluoroalkyl anion reagents created by mixing C2F5I and n-C4F9I with tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE) were effective in their nucleophilic reactions with aldehydes, ketones, imines, disulfides, and diselenides. Irradiation proved beneficial in the aldehyde and ketone reactions.

  使用类似于为亲核三氟甲基化开发的方法，通过将C 2 F 5 I和n -C 4 F 9 I与四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）混合而产生的全氟烷基阴离子试剂在与醛，酮的亲核反应中有效，亚胺，二硫化物和二硒化物。辐射被证明对醛和酮反应有利。
• RONG, GUO-BIN;KEESE, REINHART, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5617-5618
  作者：RONG, GUO-BIN、KEESE, REINHART

  DOI：——

  日期：——