(E)-methyl-4-cyclohexyl-2-butenoate | 157537-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl-4-cyclohexyl-2-butenoate
• 英文别名: methyl (E)-4-cyclohexylbut-2-enoate
• CAS: 157537-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: NFTPOTLEKAMTEU-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl-4-cyclohexyl-2-butenoate 、 二异丁基氢化铝 在 aqueous saturated solution 、 2,3-dihydroxy-succinic acid; bis-deprotonated form 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide (E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-ol as colorless oil的产率得到(E)-4-cyclohexyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitor compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物是HIV蛋白酶抑制剂，并通过新颖的途径合成。这些化合物可作为化合物、药学可接受的盐、药物组成部分使用，在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病中有用，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05502053A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙醇 在 咪唑 、 Li[Al(perfluoro-tertbutoxide)4] 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 [Fe(N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide)(tetrahydrofuran)]₂ 、 碘 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (E)-methyl-4-cyclohexyl-2-butenoate 、 Methyl (1R*,6R*,7S*)-bicyclo[4.3.0]nonane-7-carboxylate 、 methyl (Z)-4-cyclohexyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  亲电性铁催化剂与锂阳离子配对可通过金属碳烯中间体实现非活化脂族CH键的选择性功能化。

  摘要：

  将亲电子配合物[Fe（F pda）（THF）] 2（3）[F pda = N，N'-双（五氟苯基）-邻苯二甲酰胺]与α-烷基取代的α-的预活化结合LiAl（ORF）4 [ORF =（OC（CF3）3]金属碳烯中间体，其活性/选择性与羧酸铑催化剂相似，机理研究表明，锂阳离子在决定亲电性铁碳卡宾中间体的形成速率中起着至关重要的作用，然后通过协同插入CH中进行键。

  DOI：

  10.1002/anie.201905986

文献信息

• SUBSTITUTED GAMMA AMINOBUTYRIC ACIDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0937032B1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US4127497A
  申请人：——

  公开号：US4127497A

  公开（公告）日：1978-11-28
• US5502053A
  申请人：——

  公开号：US5502053A

  公开（公告）日：1996-03-26