2,4-Dichlor-6-ureido-1,3,5-triazin | 39003-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-Dichlor-6-ureido-1,3,5-triazin
• 英文别名: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-urea；N-(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)-urea；Urea, (4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-；(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• CAS: 39003-43-5
• 化学式: C₄H₃Cl₂N₅O
• 分子量: 208.007
• InChiKey: OUNAMPCGUYODKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-6-methyl-amino-s-triazine 、 2-氨基-4,6-二氯-S-三嗪 、 2,4-Dichlor-6-ureido-1,3,5-triazin 以are obtained 79.5 parts of N-(2,4-dichloro-s-triazin-6-yl)-N-methyl-urea with a melting point of 172°-174°C.的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(2,4-dihalo-S-triazin-6-yl)-ureas and process for their manufacture

  摘要：

  一种制备式为##SPC1##的N-(2,4-二卤代-s-三嗪-6-基)-脲的方法。其中X代表卤素，R代表烷基，芳基或氢，Y代表氢或磺酸基，包括将式为##SPC2##的二卤代氨基-s-三嗪（其中X和R的含义如前所述）与氯磺酰异氰酸酯反应，然后水解所得的反应产物。式（1）的化合物适用于制备反应染料，荧光增白剂或农业化学品的起始原料。

  公开号：

  US03939158A1

文献信息

• 繊維改質薬剤の製法
  申请人：——

  公开号：JP2002220378A

  公开（公告）日：2002-08-09

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】環境安全性に優れ、工程数も少なく、経済性に優れた２，６−ジクロル−４−ウレイド−Ｓ−トリアジン又は２，６−ジクロル−４−チオウレイド−Ｓ−トリアジンの改良された製造方法の提供。\n【解決手段】塩化シアヌルと尿素或いはチオ尿素とを反応させることを特徴とする上記化合物の製造方法。さらには、反応の主たる溶媒として水を使用し、酸結合剤としてアルカリ金属類或いはアルカリ土類金属類の炭酸塩、重炭酸塩、水酸化物、リン酸塩、酢酸塩などのアルカリ性物質或いは弱アルカリ性物質を用いることを特徴とする上記製造方法。

  (57) [摘要]（有修改）≪n [问题]提供一种生产 2,6-二氯-4-脲基-S-三嗪或 2,6-二氯-4-硫脲基-S-三嗪的改进方法，该方法具有极佳的环境安全性、较少的工序和优异的经济效益。6-二氯-4-硫脲基-S-三嗪或 2,6-二氯-4-硫脲基-S-三嗪具有极佳的环境安全性、较少的工序和优异的经济效益。\解决方法：一种生产上述化合物的方法，其特征在于三聚氯氰与尿素或硫脲的反应。此外，上述生产方法的特点是以水作为反应的主要溶剂，以碱金属或碱土金属的碳酸盐、碳酸氢盐、氢氧化物、磷酸盐和醋酸盐等碱性或弱碱性物质作为酸结合剂。
• US3939158A
  申请人：——

  公开号：US3939158A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US4039523A
  申请人：——

  公开号：US4039523A

  公开（公告）日：1977-08-02