7-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline | 339193-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline
• 英文别名: 7-Methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 339193-77-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 378.495
• InChiKey: ZKSSVGCDTOHCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到9,10-Didehydro-6-methylergolin
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位新进入麦角生物碱

  摘要：

  已开发出一种新颖的麦角生物碱。它具有Heck反应，然后捕获氢化物以生成关键的三环中间体12和闭环易位反应，从而生成四环麦角灵环系统3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00002-8
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-[5-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[cd]indol-4-yl]-amine 在 [Mo(=NC₆H₃-2,5-di-iPr)(=CHCMe₂Ph)(OCMe(CF₃)2)2] 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 7-Methyl-4-(toluene-4-sulfonyl)-4,6,6a,7,8,9-hexahydro-indolo[4,3-fg]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位新进入麦角生物碱

  摘要：

  已开发出一种新颖的麦角生物碱。它具有Heck反应，然后捕获氢化物以生成关键的三环中间体12和闭环易位反应，从而生成四环麦角灵环系统3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00002-8

文献信息

• Novel entry to the Ergot alkaloids via ring closing metathesis
  作者：Katherine L Lee、Jane Betty Goh、Stephen F Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00002-8

  日期：2001.2

  A novel entry the Ergot alkaloids has been developed. It features a Heck reaction followed by hydride capture to generate the key tricyclic intermediate 12 and a ring closing metathesis reaction to give the tetracyclic ergoline ring system 3.

  已开发出一种新颖的麦角生物碱。它具有Heck反应，然后捕获氢化物以生成关键的三环中间体12和闭环易位反应，从而生成四环麦角灵环系统3。