1-bromo-3-ethylazulene | 823788-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-bromo-3-ethylazulene
• 英文别名: Azulene, 1-bromo-3-ethyl-
• CAS: 823788-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: BBVDWSGUZINYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylazulene 在 Trimethylphenylammonium tribromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到1-bromo-3-ethylazulene
  参考文献：
  名称：

  用单溴异氰尿酸钠溴化芘衍生物

  摘要：

  摘要 用单溴异氰脲酸钠 (SMBI) (1) 处理 1- 甲脒 (2) 和 1-乙酰基芴 (3) 分别得到 3-溴取代的芘 5 和 6。二氯甲烷中的溴化反应以低产率得到溴化产物，而二氯甲烷-水中的反应得到高产率的产物。这表明 SMBI (1) 在水的存在下水解生成次溴酸，这加速了溴化，作为溴阳离子的来源。质子乙醇也促进了反应。进行 1-甲基-、1-乙基-和 1-丙基甘菊烯 10a-c 的溴化反应，以中低产率得到化合物 11a-c。

  DOI：

  10.1081/scc-200039351

文献信息

• Bromination of Azulene Derivatives with Sodium Monobromoisocyanurate
  作者：Toshiaki Sumida、Shigeru Kikuchi、Kimiaki Imafuku

  DOI：10.1081/scc-200039351

  日期：2004.12.31

  with sodium monobromoisocyanurate (SMBI) (1) to give 3‐bromo‐substituted azulenes 5 and 6, respectively. The brominations in dichloromethane gave the brominated products in low yields, while the reactions in dichloromethane–water gave the products in high yields. This indicates that SMBI (1) was hydrolyzed in the presence of water to generate hypobromic acid, which accelerated the bromination as a

  摘要 用单溴异氰脲酸钠 (SMBI) (1) 处理 1- 甲脒 (2) 和 1-乙酰基芴 (3) 分别得到 3-溴取代的芘 5 和 6。二氯甲烷中的溴化反应以低产率得到溴化产物，而二氯甲烷-水中的反应得到高产率的产物。这表明 SMBI (1) 在水的存在下水解生成次溴酸，这加速了溴化，作为溴阳离子的来源。质子乙醇也促进了反应。进行 1-甲基-、1-乙基-和 1-丙基甘菊烯 10a-c 的溴化反应，以中低产率得到化合物 11a-c。