1,1-Dimethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2-oxa-5-aza-1-sila-cyclopenta[a]naphthalene | 864059-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2-oxa-5-aza-1-sila-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-oxasilolo[4,3-c]quinoline
• CAS: 864059-73-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NOSi
• 分子量: 219.359
• InChiKey: LSFZUZSTIHALJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2-oxa-5-aza-1-sila-cyclopenta[a]naphthalene 在 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-Hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  取代四氢喹啉的钴介导区域选择性合成

  摘要：

  报道了多环取代吡啶的区域选择性合成。关键步骤是钴催化的二炔腈分子内环化，由硅氧键连接。随后打开的 Si-O 环导致了相关的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871568
• 作为产物：
  描述：

  7-(Dimethyl-prop-2-ynyloxy-silanyl)-hept-6-ynenitrile 在 η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到1,1-Dimethyl-1,3,6,7,8,9-hexahydro-2-oxa-5-aza-1-sila-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代四氢喹啉的钴介导区域选择性合成

  摘要：

  报道了多环取代吡啶的区域选择性合成。关键步骤是钴催化的二炔腈分子内环化，由硅氧键连接。随后打开的 Si-O 环导致了相关的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871568