[(1S,3R,5S,7R,10S,11R,13S,15R,17S,20R,22S,24R,26S,27S,29S,31R,33S,35R)-10-acetyloxy-3,5,24,26-tetramethyl-27-phenylmethoxy-29-(3-phenylmethoxypropyl)-2,6,12,16,21,25,30,34-octaoxaoctacyclo[18.16.0.03,17.05,15.07,13.022,35.024,33.026,31]hexatriacontan-11-yl]methyl acetate | 378741-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,3R,5S,7R,10S,11R,13S,15R,17S,20R,22S,24R,26S,27S,29S,31R,33S,35R)-10-acetyloxy-3,5,24,26-tetramethyl-27-phenylmethoxy-29-(3-phenylmethoxypropyl)-2,6,12,16,21,25,30,34-octaoxaoctacyclo[18.16.0.03,17.05,15.07,13.022,35.024,33.026,31]hexatriacontan-11-yl]methyl acetate
• CAS: 378741-89-0
• 化学式: C₅₄H₇₄O₁₄
• 分子量: 947.173
• InChiKey: CGHMTGIOEPLDHD-VSHIPOKYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3R,5S,7R,10S,11R,13S,15R,17S,20R,22S,24R,26S,27S,29S,31R,33S,35R)-10-acetyloxy-3,5,24,26-tetramethyl-27-phenylmethoxy-29-(3-phenylmethoxypropyl)-2,6,12,16,21,25,30,34-octaoxaoctacyclo[18.16.0.03,17.05,15.07,13.022,35.024,33.026,31]hexatriacontan-11-yl]methyl acetate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘菊醇类似物的转移的总合成和生物学评估：阐明有效毒性的关键结构要素。

  摘要：

  Gambierol是一种多环醚毒素，已从海洋鞭毛鞭毛藻Gambierdiscus toxicus中分离出来。从我们的甘菊醇总合成的高级中间体中制备了一系列甘菊醇类似物，并研究了其对小鼠的毒性，从而提供了该多环醚类海洋毒素的第一个系统结构-活性关系（SAR）。本文所述的SAR研究清楚地表明：1）H环内的C28 = C29双键和不饱和侧链是发挥强大生物活性所需的关键结构元素，以及2）C1和C6羟基，C30甲基C37 = C38双键对小鼠的神经毒性程度影响很小。

  DOI：

  10.1002/chem.200400355
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R,10S,13R,15S,17R,19S,23S)-19-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-dimethyl-14-phenylmethoxy-12-(3-phenylmethoxypropyl)-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-8,8,15,17-tetramethyl-4,7,9,14,18,24-hexaoxapentacyclo[13.9.0.03,13.05,10.017,23]tetracosan-20-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 [(1S,3R,5S,7R,10S,11R,13S,15R,17S,20R,22S,24R,26S,27S,29S,31R,33S,35R)-10-acetyloxy-3,5,24,26-tetramethyl-27-phenylmethoxy-29-(3-phenylmethoxypropyl)-2,6,12,16,21,25,30,34-octaoxaoctacyclo[18.16.0.03,17.05,15.07,13.022,35.024,33.026,31]hexatriacontan-11-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-甘比罗的全合成

  摘要：

  [结构：见正文] 首次全合成甘比尔醇，一种海洋多环醚毒素，已经实现。该合成采用 Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl 促进的 Stille 偶联，用于立体选择性构建敏感的三烯侧链，其中包括共轭 (Z,Z)-二烯部分。

  DOI：

  10.1021/ja028167a

文献信息

• Synthetic Studies toward Gambierol. Convergent Synthesis of the Octacyclic Polyether Core
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol0166597

  日期：2001.11.1

  [structure: see text]. A convergent synthetic route to the octacyclic polyether core of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, has been developed. The synthesis involves construction of two fragments representing the ABC and EFGH ring systems followed by their coupling via a B-alkyl Suzuki reaction.

  [结构：见文字]。已经开发出一条趋同的合成途径，可以到达海洋生物多环醚毒素甘比罗尔的八环聚醚核心。合成包括构建代表ABC和EFGH环系统的两个片段，然后通过B-烷基Suzuki反应进行偶联。
• Synthesis and biological evaluation of gambierol analogues
  作者：Haruhiko Fuwa、Noriko Kainuma、Masayuki Satake、Makoto Sasaki

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00467-0

  日期：2003.8

  toxin, isolated as a toxic constituent from the marine dinoflagellate Gambierdiscus toxicus. We describe here the synthesis and biological evaluation of structural analogues of gambierol. The present preliminary structure-activity relationship studies clearly indicate that the H ring functionality and the unsaturated side chain of gambierol are crucial for its potent toxicity.

  Gambierol是一种多环醚毒素，从海洋鞭毛鞭毛藻Gambierdiscus toxicus中作为有毒成分分离出来。我们在这里描述甘比罗尔结构类似物的合成和生物学评估。目前的初步结构-活性关系研究清楚地表明，甘布罗尔的H环官能团和不饱和侧链对其有效毒性至关重要。
• Total Synthesis of Gambierol
  作者：Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Masayuki Satake、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol026394b

  日期：2002.8.1

  [structure: see text] The first total synthesis of gambierol, a marine polycyclic ether toxin, has been achieved. The synthesis features the Pd(PPh3)4/CuCl/LiCl-promoted Stille coupling for the stereoselective construction of the sensitive triene side chain that includes a conjugated (Z,Z)-diene moiety.

  [结构：参见文本]冈比亚甾醇（一种海洋多环醚毒素）的首次全合成已实现。该合成具有Pd（PPh3）4 / CuCl / LiCl促进的Stille偶联，用于敏感三烯侧链的立体选择性构建，该侧链包括共轭（Z，Z）-二烯部分。