(2S,3S,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>pentane-1,3-diol | 144534-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>pentane-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3R,4R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentane-1,3-diol
• CAS: 144534-81-6
• 化学式: C₁₇H₃₆O₅Si
• 分子量: 348.555
• InChiKey: STQOYNIAOUAVKN-AJNGGQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>pentane-1,3-diol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (2R,3R,4S)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)methyl-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  溶血素的立体选择性全合成，溶血素家族的代表性聚醚抗生素。第1部分。C1-C9和C16-C23亚基的合成

  摘要：

  溶血素（1）（一种代表性的聚醚抗生素）的C1-C9（4）和C16-C23亚基（9）是由D-葡萄糖和D-甘露糖醇立体选择性合成的。立体控制的硼氢化反应，迈克尔反应，格氏反应等已成功应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00905-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[(R)-2-((3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propoxy]-silane 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 生成 (2S,3S,4R)-2-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-4-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>pentane-1,3-diol 、 5-C-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-β-L-talofuranose 、 5-C-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-3-C-methyl-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素溶血纤维蛋白的全合成。1. C 1 -C 9和C 16 -C 23片段的立体合成

  摘要：

  描述了在关键步骤中使用氢硼化，Wittig-Homer反应和Michael反应进行立体控制的两个片段，分别对应于溶菌素（1）的C 1 -C 9（3）和C 16 -C 23部分（6）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61139-5

文献信息

• Total synthesis of the polyether antibiotic lysocellin. 1. Stereocontrolled synthesis of the C1-C9 and C16-C23 fragments
  作者：Kiyoshi Horita、Takayuki Inoue、Kazuhiro Tanaka、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61139-5

  日期：1992.9

  Stereocontrolled synthesis of two fragments corresponding to the C1-C9 (3) and C16-C23 parts (6) of lysocellin (1) using hydroboration, Wittig-Homer reaction, and Michael reaction in the key steps is described.

  描述了在关键步骤中使用氢硼化，Wittig-Homer反应和Michael反应进行立体控制的两个片段，分别对应于溶菌素（1）的C 1 -C 9（3）和C 16 -C 23部分（6）。
• Stereoselective total synthesis of lysocellin, the representative polyether antibiotic of the lysocellin family. Part 1. Synthesis of C1–C9 and C16–C23 subunits
  作者：Kiyoshi Horita、Takayuki Inoue、Kazuhiro Tanaka、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00905-1

  日期：1996.1

  The C1–C9 (4) and C16–C23 subunits (9) of lysocellin (1), a representative polyether antibiotic, were synthesized stereoselectively from D-glucose and D-mannitol. Stereocontrolled hydroboration, Michael reaction, Grignard reaction, etc. were successfully applied.

  溶血素（1）（一种代表性的聚醚抗生素）的C1-C9（4）和C16-C23亚基（9）是由D-葡萄糖和D-甘露糖醇立体选择性合成的。立体控制的硼氢化反应，迈克尔反应，格氏反应等已成功应用。