2-chloro-O-deuterio-acetic acid | 1837-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-O-deuterio-acetic acid
• 英文别名: d1-Monochloressigsaeure；Chloressigsaeure-D；Chloressigsaeure-d(1)；O-Deutero-chloressigsaeure；Deuterio-monochloressigsaeure；2-Chlor-O-deuterio-essigsaeure；Deutero-chlor-essigsaeure；Monochlor-essigsaeure-d1；Deuterio 2-chloroacetate
• CAS: 1837-59-8
• 化学式: C₂H₃ClO₂
• 分子量: 95.4897
• InChiKey: FOCAUTSVDIKZOP-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-O-deuterio-acetic acid 、 trimethyl(trimethylstannanylethynyl)silane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 trimethylstannyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Dallaire, Carol; Brook, Michael A., Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2332 - 2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 在 重水 作用下， 生成 2-chloro-O-deuterio-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Muenzberg, Zeitschrift für physikalische Chemie. Abteilung B, Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, 1936, vol. 31, p. 22

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 正丁醛 在 2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶 、 L-叔亮氨酸 、 2-chloro-O-deuterio-acetic acid 、 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙烷 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 反应 24.3h， 生成 C₁₂H₁₃⁽²⁾HO₃
  参考文献：
  名称：

  PdII 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp3)-H 伯醛的芳基化由瞬态定向基团控制

  摘要：

  Pd(II) 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp 3 )–H 伯醛芳基化是通过 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 的合理设计开发的。外部 2-吡啶酮配体被确定为对观察到的反应性至关重要。通过最大限度地减少酸添加剂的负载，配体效应得到增强，以实现具有挑战性的伯醛底物的高反应性。通过改变 TDG 的咬角以匹配所需的 palladacycle 大小，可以将位点选择性从最近位置切换到相对较远的位置。实验和计算研究支持设计 TDG 以潜在实现远程位点选择性 C(sp 3 )–H 功能化的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13586

文献信息

• A spectroscopic study of lanthanide(III) acetate and haloacetates through the correlation of phenomenological intensity parameters and lanthanide induced NMR chemical shifts
  作者：D.F. Mullica、G.A. Wilson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85978-2

  日期：1990.11

  A series of lanthanide acetate and haloacetate complexes were studied by absorbance spectroscopy and H-1, C-13 and O-17 NMR in order to determine bonding effects through a correlation of phenomenological intensity parameters with contact shift contributions and calculated polarizabilities of the ligands. A correlation between the ligand polarizability and the oscillator strengths of the hypersensitive transitions for the acetate and haloacetates of Pr3+, Nd3+, Ho3+ and Er3+ is observed. Also, a linear relationship is observed relating the change in the hypersensitive indicator parameter, OMEGA-2, to the relative spin density of the nuclei within the ligand having close contact with the lanthanide ion. Such correlations demonstrate a direct relationship between hypersensitive pseudoquadrupole transitions and contact shifts in lanthanide complexes.
• CAPON B.; RYCROFT D. S.; WATSON T. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMM., 1979, NO 16, 724-725
  作者：CAPON B.、 RYCROFT D. S.、 WATSON T. W.

  DOI：——

  日期：——
• Dallaire, Carol; Brook, Michael A., Organometallics, 1993, vol. 12, # 6, p. 2332 - 2338
  作者：Dallaire, Carol、Brook, Michael A.

  DOI：——

  日期：——
• Muenzberg, Zeitschrift für physikalische Chemie. Abteilung B, Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, 1936, vol. 31, p. 22
  作者：Muenzberg

  DOI：——

  日期：——