(1'S,2'R,5'S)-(1'-Hydroxy-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl)acetic acid | 380414-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1'S,2'R,5'S)-(1'-Hydroxy-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(1S,2R,5S)-1-hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]acetic acid
• CAS: 380414-96-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: MYEVBZNZZMLGSR-UMNHJUIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'R,5'S)-(1'-Hydroxy-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl)acetic acid 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到(1S,3S,6R)-3-Methyl-6-(1'-methylethyl)-7-oxabicyclo[4.3.0]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine Mediated Lactonization of Terpenic 3-Hydroxy Acids

  摘要：

  在催化量的碘存在下，萜烯3-羟基酸的环化以良好的收率得到双环或三环内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17513
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S,8S,11R)-8-methyl-2-phenyl-11-propan-2-yl-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecan-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1'S,2'R,5'S)-(1'-Hydroxy-2'-isopropyl-5'-methylcyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Perhydrooxazinones from 2-Aza-3-Trimethylsilyloxy-1,3-Butadiene. A General Route to 3,3-Disubstituted-β-Hydroxy Acids

  摘要：

  1-苯基-2-氮-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯与脂肪酮、芳香酮和环酮反应，能够以良好至优异的产率得到6,6-二取代-1,3-过氢氧嗪-4-酮，而这些产物又可以容易地转化为β-羟基羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2926