N-{2-Chloro-4-fluoro-5-[4-(2-fluoro-ethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-N-methyl-methanesulfonamide | 220062-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-Chloro-4-fluoro-5-[4-(2-fluoro-ethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-chloro-4-fluoro-5-[4-(2-fluoroethyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 220062-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₅ClF₂N₄O₃S
• 分子量: 380.803
• InChiKey: GJAAGTSNKDWDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-Chloro-4-fluoro-5-[4-(2-fluoro-ethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-N-methyl-methanesulfonamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-{5-[4-(2-Bromo-ethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-2-chloro-4-fluoro-phenyl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烷基氟化物在有机合成中的新应用：多功能的氮保护基

  摘要：

  证明了2-氟乙基作为氮保护基的潜力。烷基氟化物（例如2-氟乙基）在各种反应条件下的稳定性使其成为有吸引力的氮保护基。通过用碳酸钾和2-溴-1-氟乙烷处理NH基，可以容易地以高收率引入2-氟乙基。2-氟乙基与三溴化硼的反应导致氟被溴取代，得到相应的2-溴乙基，其易于通过已知方法除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02111-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluorophenyl)-3-methyl-1,2,4-triazolin-5-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 N-{2-Chloro-4-fluoro-5-[4-(2-fluoro-ethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl]-phenyl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烷基氟化物在有机合成中的新应用：多功能的氮保护基

  摘要：

  证明了2-氟乙基作为氮保护基的潜力。烷基氟化物（例如2-氟乙基）在各种反应条件下的稳定性使其成为有吸引力的氮保护基。通过用碳酸钾和2-溴-1-氟乙烷处理NH基，可以容易地以高收率引入2-氟乙基。2-氟乙基与三溴化硼的反应导致氟被溴取代，得到相应的2-溴乙基，其易于通过已知方法除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02111-x