(2S,3S)-1-chloro-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene | 229027-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-1-chloro-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene
• 英文别名: (4S,5S)-4-(chloromethyl)-5-[(E)-heptadec-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 229027-16-1
• 化学式: C₂₃H₄₃ClO₂
• 分子量: 387.046
• InChiKey: JBZPXEDENPKQQE-ICWQGCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-chloro-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(S,E)-icos-4-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-Icos-4-ene-1,2,3-triol 在 咪唑 、 四氯化碳 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (2S,3S)-1-chloro-2,3-isopropylidenedioxyeicos-4(E)-ene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum

  摘要：

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00163-5

文献信息

• Syntheses of two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol, a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum
  作者：Wei Lu、Guangrong Zheng、Junchao Cai

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00163-5

  日期：1999.4

  Two enantiomers of eicos-(4E)-en-1-yn-3-ol (1), a bioactive component of the marine sponge Cribrochalina vasculum, were prepared using sugars as chiral pool starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.