(4-Chloro-1-phenyl-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl)-dimethyl-amine | 524953-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Chloro-1-phenyl-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-chloro-N,N-dimethyl-1-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-5-amine
• CAS: 524953-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₅
• 分子量: 337.812
• InChiKey: OVIUUYYDTIGDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (4-Chloro-1-phenyl-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl)-dimethyl-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到Dimethyl-(1-phenyl-4-pyrrolidin-1-yl-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂s。第十三部分。取代了4H- [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺和4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺具有低急性毒性的止痛，消炎和/或退热药。

  摘要：

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01400-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-phenyl-4H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepin-5-amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(4-Chloro-1-phenyl-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azulen-5-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并二氮杂s。第十三部分。取代了4H- [1,2,4]三唑并[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺和4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺具有低急性毒性的止痛，消炎和/或退热药。

  摘要：

  适当的N，N-二烷基-4H- [1,2,4]三唑[4,3-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（1）与N-氯代琥珀酰亚胺的反应得到其4-氯代衍生物3依次用环胺处理，得到相应的4,5-二氨基衍生物4。N，N-二烷基-4H-咪唑并[1,2-a] [1,5]苯并二氮杂-5-胺（5）为由适合的4-（二烷基氨基）-1,3-二氢-2H-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮（8）开始，通过多步合成路线制备。在200 mg kg（-1）os剂量下，某些化合物3和4表现出明显的止痛或抗炎活性，但没有解热特性，而5-（二丁基氨基）衍生物5b和5f被证明具有所有这些活性。 。几乎所有化合物3、4和5在800 mg kg（-1）os剂量的小鼠中均未显示急性毒性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01400-9