methyl 6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4-O-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside | 155630-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4-O-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(acetyloxymethyl)-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 155630-80-1
• 化学式: C₄₈H₅₅NO₁₆
• 分子量: 901.962
• InChiKey: RUARIFDBVYZSEL-UMHQLSPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  906.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4-O-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺三氧化硫 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 methyl 2-amino-2-deoxy-6-O-sulpho-4-O-(2-O-sulpho-α-L-idopyranosyluronic acid)-α-D-glucopyranoside disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the basic disaccharide unit of heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90986-8
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl trichloroacetimidate 、 磺达肝癸钠中间体 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到methyl 6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4-O-(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the basic disaccharide unit of heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90986-8