(R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-enal | 203454-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-enal
• 英文别名: (2R)-3-[[(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-4,10-bis(triethylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methyl]-2-methylbut-3-enal
• CAS: 203454-68-6
• 化学式: C₃₆H₇₂O₆Si₃
• 分子量: 685.221
• InChiKey: HETMBTCMODRNIP-VUXDEMLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-enal 、 1-[(2S,4S,6R,8R,10S)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-8-trityloxymethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-butan-2-one 在 氯代二环己基硼烷 、 三乙胺 作用下， 生成 、 (3S,4S,5R)-6-[[(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-methyl-4,10-bis(triethylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]methyl]-1-[(2R,4S,6R,8S,10S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methoxy-2-(trityloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]-4-hydroxy-3,5-dimethylhept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Fragment Assembly and Revision of the Spongistatin 2 Stereochemical Assignment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727441
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,8S,10S)-2-((R)-4-Benzyloxy-3-methyl-2-methylene-butyl)-10-hydroxy-8-(2-hydroxy-ethyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-one 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 LiDBB 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-4,10-bis-triethylsilanyloxy-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-ylmethyl}-2-methyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199727381

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Synthesis of the AB- and CD-Spiroketal Subunits
  作者：David A. Evans、Paul J. Coleman、Luiz Carlos Dias

  DOI：10.1002/anie.199727381

  日期：1997.1.7
• Enantioselective Synthesis of Altohyrtin C(Spongistatin 2): Fragment Assembly and Revision of the Spongistatin 2 Stereochemical Assignment
  作者：David A. Evans、B. Wesley Trotter、Bernard Côté、Paul J. Coleman、Luiz Carlos Dias、Andrew N. Tyler

  DOI：10.1002/anie.199727441

  日期：1997.1.7