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methyl 2-O-benzyol-3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate | 428865-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-O-benzyol-3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate
英文别名
methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-3-(2-chloroacetyl)oxy-4-phenylmethoxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxane-2-carboxylate
methyl 2-O-benzyol-3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-1-O-trichloroacetimidoyl-α-D-glucopyranuronate化学式
CAS
428865-80-9
化学式
C25H23Cl4NO9
mdl
——
分子量
623.271
InChiKey
AMTYKKZSAAOYAB-BCYLSMINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Trifluoroethylsulfonate protected monosaccharides in glycosylation reactions
    作者:Nathalie A. Karst、Tasneem F. Islam、Fikri Y. Avci、Robert J. Linhardt
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.06.131
    日期:2004.8
    A variety of sulfo-protected monosaccharide donors and acceptors were investigated in glycosylation reactions. Trifluoro-ethylsulfonate (SO3TFE) group was compatible with a wide range of activation conditions commonly used with fluoride, imidate, and sulfide donors. In addition, the influence of a SO3TFE group, at the critical 2-position in glycosyl donor, on the stereoselectivity of the glycosylation reaction was studied. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Stereocontrolled Total Syntheses of Shark Cartilage Chondroitin Sulfate D-Related Tetra- and Hexasaccharide Methyl Glycosides
    作者:Nathalie Karst、Jean-Claude Jacquinet
    DOI:10.1002/1099-0690(200203)2002:5<815::aid-ejoc815>3.0.co;2-a
    日期:2002.3
    Expeditious and stereocontrolled syntheses of β-D-GlcpA(2SO4)-(1⇄3)-[β-D-GalpNAc(6-SO4)-(1⇄4)-β-D-GlcpA(2-SO4)(1⇄3)]n-β-D-GalpNAc(6-SO4)-(1⇄OMe) (where n = 1 and 2), which represent structural elements of shark cartilage chondroitin sulfate D, are reported for the first time. The compounds were obtained from a common key disaccharide donor 15, which was used in an iterative way, and in which the 2
    β-D-GlcpA(2SO4)-(1⇄3)-[β-D-GalpNAc(6-SO4)-(1⇄4)-β-D-GlcpA(2-SO4)(1)的快速立体控制合成⇄3)]n-β-D-GalpNAc(6-SO4)-(1⇄OMe)(其中 n = 1 和 2),它们代表了鲨鱼软骨硫酸软骨素 D 的结构元素,这是首次报道。这些化合物是从一个共同的关键二糖供体15中得到的,它以迭代的方式使用,其中2-脱氧-2-三氯乙酰胺基团被用作有效的立体控制助剂。D-葡萄糖醛酸供体 7 很容易从 D-葡萄糖制备,而 D-半乳糖胺受体 11 是从 D-葡萄糖胺前体开始合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, 2002)
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