(3aR,5aS,9aS,9bS)-5a-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-8-oxo-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9-carboxylic acid methyl ester | 143406-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5aS,9aS,9bS)-5a-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-8-oxo-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aR,5aS,9aS,9bS)-5a-(acetyloxymethyl)-2,2-dimethyl-8-oxo-3a,6,7,9,9a,9b-hexahydrobenzo[g][1,3]benzodioxole-9-carboxylate
• CAS: 143406-58-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₇
• 分子量: 352.384
• InChiKey: DQLQLUAXAJMLSM-SXZJVSDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,9aS,9bS)-5a-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-8-oxo-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,4aS,7S,8R,8aR)-4a-Acetoxymethyl-7,8-dihydroxy-2-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基铝中间体合成顺式十氢萘衍生物并将其转化为有用的功能化反式十氢萘衍生物

  摘要：

  用Pd（PPh 3）4（10 mol％）和NaH（1.2当量）处理15或16可得到高收率的顺式-萘烷衍生物18立体选择性，将其有效转化为有用的官能化的反式-萘烷衍生物29。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92680-7
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-3-Acetoxy-4-methoxycarbonyl-but-3-enyl)-4-hydroxy-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (3aR,5aS,9aS,9bS)-5a-Acetoxymethyl-2,2-dimethyl-8-oxo-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基铝中间体合成顺式十氢萘衍生物并将其转化为有用的功能化反式十氢萘衍生物

  摘要：

  用Pd（PPh 3）4（10 mol％）和NaH（1.2当量）处理15或16可得到高收率的顺式-萘烷衍生物18立体选择性，将其有效转化为有用的官能化的反式-萘烷衍生物29。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92680-7