2-Bromo-2-thiophen-3-yl-1-thiophen-2-yl-ethanone | 606130-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-2-thiophen-3-yl-1-thiophen-2-yl-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-thiophen-2-yl-2-thiophen-3-ylethanone
• CAS: 606130-18-1
• 化学式: C₁₀H₇BrOS₂
• 分子量: 287.201
• InChiKey: WKMJRILICZWSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2-thiophen-3-yl-1-thiophen-2-yl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 6-(thiophen-2-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b]thiophene-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones

  摘要：

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo034301d
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophen-3-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Bromo-2-thiophen-3-yl-1-thiophen-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones

  摘要：

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.

  DOI：

  10.1021/jo034301d

文献信息

• Synthesis and Photoreactivity of 4,5-Dithienyl[1,3]dithiol-2-ones
  作者：Susan J. Roberts-Bleming、Gemma L. Davies、Maher Kalaji、Patrick J. Murphy、Angela Maria Celli、Donato Donati、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1021/jo034301d

  日期：2003.9.1

  Whereas irradiation of 4,5-dithiophen-2-yl[1,3]-dithiol-2-one leads to the expected 2,3,5,6-tetrathiophen-2-yl-1,4-dithiine product, similar reaction of thiophen-3-yl-substituted [1,3]dithiol-2-ones leads to thieno[3,4-c]dithiines via a unique ring cleavage reaction.