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ethyl 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-5-carboxylate | 415915-00-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-5-carboxylate
英文别名
ethyl 15-[2-(dimethylamino)ethyl]-8,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,10,12-heptaene-10-carboxylate
ethyl 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-5-carboxylate化学式
CAS
415915-00-3
化学式
C20H22N4O2
mdl
——
分子量
350.42
InChiKey
UMJWOIASRGQVBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4,5-kl]acridine-5-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 [1-(2-Dimethylamino-ethyl)-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4,5-kl]acridin-5-yl]-imidazol-1-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶和吲哚并[2,3- a ] ac啶的潜在抗癌衍生物的合成及细胞毒性
    摘要:
    通过1,9-二氧-1,2,3,4,9,10-六氢hydro啶-4-羧酸乙酯(4)与肼及其甲基和2的反应制备吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶-(二甲基氨基)乙基衍生物,然后用1,4-苯醌将中间产物芳构化。还进行酯官能到羧酰胺的转化,并且N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1,2-二氢吡唑并[3,4,5- KL ] ac啶-5-羧酰胺(13c)在一组细胞系中具有明显的细胞毒性。4与4-甲氧基苯基肼反应生成新的吲哚[2,3- a ] ac啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01119-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶和吲哚并[2,3- a ] ac啶的潜在抗癌衍生物的合成及细胞毒性
    摘要:
    通过1,9-二氧-1,2,3,4,9,10-六氢hydro啶-4-羧酸乙酯(4)与肼及其甲基和2的反应制备吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶-(二甲基氨基)乙基衍生物,然后用1,4-苯醌将中间产物芳构化。还进行酯官能到羧酰胺的转化,并且N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1,2-二氢吡唑并[3,4,5- KL ] ac啶-5-羧酰胺(13c)在一组细胞系中具有明显的细胞毒性。4与4-甲氧基苯基肼反应生成新的吲哚[2,3- a ] ac啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01119-x
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