名称:
吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶和吲哚并[2,3- a ] ac啶的潜在抗癌衍生物的合成及细胞毒性
摘要:
通过1,9-二氧-1,2,3,4,9,10-六氢hydro啶-4-羧酸乙酯(4)与肼及其甲基和2的反应制备吡唑并[3,4,5- kl ] ac啶-(二甲基氨基)乙基衍生物,然后用1,4-苯醌将中间产物芳构化。还进行酯官能到羧酰胺的转化,并且N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1,2-二氢吡唑并[3,4,5- KL ] ac啶-5-羧酰胺(13c)在一组细胞系中具有明显的细胞毒性。4与4-甲氧基苯基肼反应生成新的吲哚[2,3- a ] ac啶衍生物。