methyl (2E,4E)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate | 164031-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4E)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 164031-10-1
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆
• 分子量: 369.458
• InChiKey: HDNPSTYXPRYCMQ-IFQMDVHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2E,4E)-2,5-dimethyl-6-oxohexa-2,4-dienyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Iejimalide A-D 的全合成和对这些多烯大环内酯的显着肌动蛋白解聚能力的评估

  摘要：

  报道了一种高度细胞毒性海洋天然产物 iejimalide AD (1-4) 的简明收敛全合成，它依赖于含有不少于 10 个双键的环化前体的有效闭环复分解 (RCM) 反应。由于这种多不饱和中间体及其直接前体对酸、碱甚至温和升温的特殊敏感性，组装过程取决于保护基团的明智选择和所有单独转化的仔细优化。因此，已经开发了特别温和的 Stille 协议以及精心设计的耦合伙伴的 Suzuki 反应，这些协议在其他复杂环境中的应用具有相当大的前景。此外，还制备了一系列非天然的“类伊马利特”化合物，不同于与大环内酯 N 端相连的极性头部基团中的天然铅。在这些化合物的帮助下，有可能揭示 iejimalide 和类似物对肌动蛋白细胞骨架的迄今为止未知的影响。它们解聚这种微丝网络的能力可与构成该领域标准的 latrunculins 相媲美。从而很好地适应了 2 中肽末端的结构修饰，而不会影响生物学效应。因此，iejimalides

  DOI：

  10.1021/ja072334v
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(Boc)-2-methyl-prop-2-enamine 、 3-溴-2-甲基甲基丙烯酸酯 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以94%的产率得到methyl (2E,4E)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  异麦芽酮醚的主要亚基的合成

  摘要：

  通过使用Heck钯催化的烯化反应和二醛的不对称醛醇缩合反应，完成了异j胺的C（17）-C（29）部分的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00486-v

文献信息

• Synthesis of a major subunit of the iejimalides
  作者：Muriel Cottard、Nina Kann、Tobias Rein、Björn Åkermark、Paul Helquist

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00486-v

  日期：1995.5

  An enantioselective synthesis of the C(17)-C(29) portion of the iejimalides has been accomplished through use of a Heck palladium-catalyzed olefination reaction and asymmetric aldol condensations of dienals.

  通过使用Heck钯催化的烯化反应和二醛的不对称醛醇缩合反应，完成了异j胺的C（17）-C（29）部分的对映选择性合成。
• Studies on Iejimalide B: Preparation of the Seco Acid and Identification of the Molecule's “Achilles Heel”
  作者：Alois Fürstner、Christophe Aïssa、Carine Chevrier、Filip Teplý、Cristina Nevado、Martin Tremblay

  DOI：10.1002/anie.200601859

  日期：2006.9.4
• Total Synthesis of Iejimalide A−D and Assessment of the Remarkable Actin-Depolymerizing Capacity of These Polyene Macrolides
  作者：Alois Fürstner、Cristina Nevado、Mario Waser、Martin Tremblay、Carine Chevrier、Filip Teplý、Christophe Aïssa、Emilie Moulin、Oliver Müller

  DOI：10.1021/ja072334v

  日期：2007.7.1

  A concise and convergent total synthesis of the highly cytotoxic marine natural products iejimalide A-D (1-4) is reported, which relies on an effective ring-closing metathesis (RCM) reaction of a cyclization precursor containing no less than 10 double bonds. Because of the exceptional sensitivity of this polyunsaturated intermediate and its immediate precursors toward acid, base, and even gentle warming

  报道了一种高度细胞毒性海洋天然产物 iejimalide AD (1-4) 的简明收敛全合成，它依赖于含有不少于 10 个双键的环化前体的有效闭环复分解 (RCM) 反应。由于这种多不饱和中间体及其直接前体对酸、碱甚至温和升温的特殊敏感性，组装过程取决于保护基团的明智选择和所有单独转化的仔细优化。因此，已经开发了特别温和的 Stille 协议以及精心设计的耦合伙伴的 Suzuki 反应，这些协议在其他复杂环境中的应用具有相当大的前景。此外，还制备了一系列非天然的“类伊马利特”化合物，不同于与大环内酯 N 端相连的极性头部基团中的天然铅。在这些化合物的帮助下，有可能揭示 iejimalide 和类似物对肌动蛋白细胞骨架的迄今为止未知的影响。它们解聚这种微丝网络的能力可与构成该领域标准的 latrunculins 相媲美。从而很好地适应了 2 中肽末端的结构修饰，而不会影响生物学效应。因此，iejimalides