(2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-9-(2'-methyl-3'-oxocyclohex-1'-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenal | 197292-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-9-(2'-methyl-3'-oxocyclohex-1'-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenal
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-9-(2-methyl-3-oxocyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal
• CAS: 197292-42-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: KJWIDHYGXCLRBJ-ZHRDZPGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2E,4E)-3-Methyl-hexa-2,4-dienyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 、 (2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-9-(2'-methyl-3'-oxocyclohex-1'-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Methyl-3-((1E,3E,5E,7E,9Z,11E,13E)-3,8,12-trimethyl-pentadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaenyl)-cyclohex-2-enone 、 2-Methyl-3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E)-3,8,12-trimethyl-pentadeca-1,3,5,7,9,11,13-heptaenyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties

  摘要：

  为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系，研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定：共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a，要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基，这确保了荧光从S1态发生。

  DOI：

  10.1039/a702815f
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1E,3E,5E,7E)-8-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3-methyl-nona-1,3,5,7-tetraenyl]-2-methyl-cyclohex-2-enone 在 双(乙腈)氯化钯(II) 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-9-(2'-methyl-3'-oxocyclohex-1'-enyl)nona-2,4,6,8-tetraenal
  参考文献：
  名称：

  Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties

  摘要：

  为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系，研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定：共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a，要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基，这确保了荧光从S1态发生。

  DOI：

  10.1039/a702815f