(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-phenyl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-methanone | 175235-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-[1,3]Dioxolan-2-yl-phenyl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-methanone
• 英文别名: [2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-(7-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanone
• CAS: 175235-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: HOVBHLIGAJLJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[1,3]Dioxolan-2-yl-phenyl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-methanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-(7-Methoxy-indane-1-carbonyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联酰化方法制备抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A

  摘要：

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxyindane-1-carboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 25.0h， 生成 (2-[1,3]Dioxolan-2-yl-phenyl)-(7-methoxy-indan-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联酰化方法制备抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A

  摘要：

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00055-x

文献信息

• Palladium catalyzed cross-coupling acylation approach to the antitumor antibiotic fredericamycin A
  作者：P. Andrew Evans、Thomas A. Brandt

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00055-x

  日期：1996.2

  catalyzed cross-coupling of the organozinc reagent derived from 2-bromobenzaldehyde ethylene ketal 4 with the acyl chlorides 5 and 8 provides an expeditious route to the BCD2 and BDCE 2 ring systems of Fredericamycin A 1.

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。