7-Methoxy-indan-1-carbonyl chloride | 175235-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-Methoxy-indan-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 7-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbonyl chloride
• CAS: 175235-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: FPCUNTGEUGVAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-indan-1-carbonyl chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(7-Methoxy-indane-1-carbonyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联酰化方法制备抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A

  摘要：

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxyindane-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到7-Methoxy-indan-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联酰化方法制备抗肿瘤抗生素腓特烈霉素A

  摘要：

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00055-x

文献信息

• Palladium catalyzed cross-coupling acylation approach to the antitumor antibiotic fredericamycin A
  作者：P. Andrew Evans、Thomas A. Brandt

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00055-x

  日期：1996.2

  catalyzed cross-coupling of the organozinc reagent derived from 2-bromobenzaldehyde ethylene ketal 4 with the acyl chlorides 5 and 8 provides an expeditious route to the BCD2 and BDCE 2 ring systems of Fredericamycin A 1.

  衍生自2-溴苯甲醛乙烯缩酮4的有机锌试剂与酰基氯5和8的钯催化交叉偶联提供了一种快速途径，可通往Fredericamycin A 1的BCD 2和BDCE 2环系统。