25,27-bis-2-[2-(3-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)ethoxy]ethoxy-26,28-dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene | 238420-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis-2-[2-(3-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)ethoxy]ethoxy-26,28-dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 3-Phenylmethoxy-1-[2-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-[2-(2-oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)ethoxy]ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethoxy]ethyl]pyridin-2-one
• CAS: 238420-43-4
• 化学式: C₇₆H₉₀N₂O₁₀
• 分子量: 1191.56
• InChiKey: FPZANQSXIXRUQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1-[2-(2-iodoethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone 、 25,27-bis-2-[2-(3-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)ethoxy]ethoxy-26,28-dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到25,26,27,28-tetrakis-2-[2-(3-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)ethoxy]ethoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-tert-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990387s
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1-(carboxymethyl)-2(1H)-pyridinone 在 硼烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 25,27-bis-2-[2-(3-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydro-1-pyridyl)ethoxy]ethoxy-26,28-dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-tert-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990387s

文献信息

• Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-<i>tert</i>-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions
  作者：Timothy N. Lambert、Lakkaraju Dasaradhi、Vincent J. Huber、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1021/jo990387s

  日期：1999.8.1