3-(benzyloxy)-1-[2-(2-methanesulfonyloxyethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone | 238420-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-1-[2-(2-methanesulfonyloxyethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 2-[2-(2-Oxo-3-phenylmethoxypyridin-1-yl)ethoxy]ethyl methanesulfonate
• CAS: 238420-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆S
• 分子量: 367.423
• InChiKey: KMHJZLKJIFLWQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1-[2-(2-methanesulfonyloxyethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以92%的产率得到3-(benzyloxy)-1-[2-(2-iodoethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-tert-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990387s
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1-(carboxymethyl)-2(1H)-pyridinone 在 硼烷 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(benzyloxy)-1-[2-(2-methanesulfonyloxyethoxy)ethyl]-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-tert-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990387s

文献信息

• Synthesis of 3-Hydroxy-2-pyridinone Derivatives of 4-<i>tert</i>-Butylcalix[4]arenes:  A New Class of Selective Extractants of Actinide(IV) Ions
  作者：Timothy N. Lambert、Lakkaraju Dasaradhi、Vincent J. Huber、Aravamudan S. Gopalan

  DOI：10.1021/jo990387s

  日期：1999.8.1