phenyl 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside | 277757-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: Bn(-2)[TBDPS(-3)][Bn(-4)]Man6Ac(a)-SPh；[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 277757-04-7
• 化学式: C₄₄H₄₈O₆SSi
• 分子量: 733.013
• InChiKey: DPHGRFRUKWKRAB-UMCCLHMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到phenyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-this-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 phenyl 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c