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(E)-3-(2-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
(E)-3-(2-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 1026352-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(2-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
CAS
1026352-56-6
化学式
C
12
H
10
F
4
O
2
mdl
——
分子量
262.204
InChiKey
CTAINVDRAIXSSJ-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-3-(2-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-prop-2-en-1-ol
1027325-67-2
C
10
H
8
F
4
O
220.167
——
3-[2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal
1028265-92-0
C
10
H
6
F
4
O
218.151
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-3-(2-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
在
manganese(IV) oxide
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.33h, 生成
3-[2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enal
参考文献:
名称:
Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.
摘要:
具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下,二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合,得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中,R-102557(16R:Ar=4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基)对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。
DOI:
10.1248/cpb.48.694
作为产物:
描述:
磷酰基乙酸三乙酯
、
2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛
在 sodium hydride 作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(E)-3-(2-Fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.
摘要:
具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下,二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合,得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中,R-102557(16R:Ar=4-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基)对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。
DOI:
10.1248/cpb.48.694
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