6-chloro-N-α-chloroacetyl-3,4-dihydro-4-methylspiro | 236742-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-α-chloroacetyl-3,4-dihydro-4-methylspiro
• 英文别名: 6-chloro-1-(α-chloroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylquinoline-2-spirocyclohexane；2-Chloro-1-(6-chloro-4-methylspiro[3,4-dihydroquinoline-2,1'-cyclohexane]-1-yl)ethanone
• CAS: 236742-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 326.266
• InChiKey: JZHIVDMVCFDHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-α-chloroacetyl-3,4-dihydro-4-methylspiro 在 三氯化铝 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 8-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-spiro
  参考文献：
  名称：

  螺-C 6环水环戊[ g ]吲哚衍生物的简单合成

  摘要：

  一系列新螺-C的6 -annulated氢化环戊二烯并[克]（吲哚5）通过将马德隆方法到适当的4-（制备ñ -乙酰基氨基）-1- spiroindanes（9），通过酸催化的分子内重排合成1-乙酰基3,4-二氢螺[喹啉-2,1'-环烷烃]（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00847-x
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 6-chloro-4-methylspiro[3,4-dihydro-1H-quinoline-2,1'-cyclohexane] 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到6-chloro-N-α-chloroacetyl-3,4-dihydro-4-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  未知的lilolidine螺衍生物的合成和光谱数据

  摘要：

  从容易获得的二氢喹啉前体分两步制备了一系列新的卤素和甲基取代的螺环化的四氢吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360316