ethyl 4-methoxypyrido[4,3,2-mn]pyrrolo[3,2,1-de]acridine-1-carboxylate | 299966-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methoxypyrido[4,3,2-mn]pyrrolo[3,2,1-de]acridine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 13-methoxy-8,15-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,19.014,18]nonadeca-1(18),2,4,6,9,11(19),12,14,16-nonaene-9-carboxylate
• CAS: 299966-30-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: HKIAYDPNRPMNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methoxypyrido[4,3,2-mn]pyrrolo[3,2,1-de]acridine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 copper chromite 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 arnoamine B
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-(2'-fluorophenyl)-5-methoxypyrrolo[2,3-f]quinoline-2-carboxylate 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到ethyl 4-methoxypyrido[4,3,2-mn]pyrrolo[3,2,1-de]acridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  五环吡啶并ac啶海洋生物碱的首次合成：精胺A和B。

  摘要：

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。

  DOI：

  10.1021/jo000011a

文献信息

• The First Synthesis of the Pentacyclic Pyridoacridine Marine Alkaloids: Arnoamines A and B
  作者：Evelyne Delfourne、Celine Roubin、Jean Bastide

  DOI：10.1021/jo000011a

  日期：2000.9.1

  The synthesis of the marine pyridoacridine alkaloids arnoamines A and B has been accomplished in six and seven steps from 4-chloro-8-methoxy-5-nitroquinoline in 13% and 4% overall yield, respectively.

  从4-氯-8-甲氧基-5-硝基喹啉以六和七个步骤完成了海洋吡啶并r啶生物碱丙氨酸A和B的合成，总产率分别为13％和4％。