ethyl 4-O-chloroacetyl-2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 260780-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-O-chloroacetyl-2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(3aR,4S,6S,7S,7aR)-4-ethylsulfanyl-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 260780-03-8
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₅S
• 分子量: 324.826
• InChiKey: SEXCTRRCHSGNCN-CFVLRQLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-O-chloroacetyl-2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到ethyl 4-O-chloroacetyl-2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7

文献信息

• Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17
  作者：Gregor Lemanski、Thomas Ziegler

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7

  日期：2000.1