ethyl 4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 260780-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5R,6S)-6-ethylsulfanyl-4,5-dihydroxy-2-methyloxan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 260780-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₅S
• 分子量: 284.761
• InChiKey: IUZCCGNURGCTNK-OEYYVHFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 5-benzyloxycarbonylaminopentyl O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 4-O-chloroacetyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of a Tetrasaccharide Fragment Related to the Exopolysaccharide ofArthrobacter sp. CE-17

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<181::aid-ejoc181>3.0.co;2-7