1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-1-chloroacetylspiro | 153397-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-1-chloroacetylspiro
• 英文别名: N-α-chloroacetyl-3,4-dihydro-4-methylspiro；N-chloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro；2-Chloro-1-(4-methylspiro[3,4-dihydroquinoline-2,1'-cyclohexane]-1-yl)ethanone
• CAS: 153397-15-0
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO
• 分子量: 291.821
• InChiKey: YEKGKHOXUREIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-1-chloroacetylspiro 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-1-allyl-1,2,3,4-tetrahydrospiro(quinoline-2-cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl(acyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro [quinoline-2-cyclohexanes] and their conversions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531546
• 作为产物：
  描述：

  N-α-bromopropionyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-4-methyl-1-chloroacetylspiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl(acyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro [quinoline-2-cyclohexanes] and their conversions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531546

文献信息

• Synthesis and spectral data of unknown lilolidine spiro derivatives
  作者：Alirio Palma R、Javier Silva、Elena Stashenko、Jairo René Martínez、Vladimir Kouznetsov

  DOI：10.1002/jhet.5570360316

  日期：1999.5

  A new series of halo and methyl substituted spiro annulated tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolines, analogues of lilolidine alkaloids has been prepared in a two-step route from easily accessible dihydroquinoline precursors.

  从容易获得的二氢喹啉前体分两步制备了一系列新的卤素和甲基取代的螺环化的四氢吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉类似物。
• A simple synthesis of spiro-C6-annulated hydrocyclopenta[g]indole derivatives
  作者：Vladimir Kouznetsov、Fedor Zubkov、Alirio Palma、Guillermo Restrepo

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00847-x

  日期：2002.5

  A series of new spiro-C6-annulated hydrogenated cyclopenta[g]indoles (5) was prepared by applying Madelung method to the appropriate 4-(N-acetylamino)-1-spiroindanes (9), synthesised via acid-catalysed intramolecular rearrangement of 1-acetyl-3,4-dihydrospiro[quinoline-2,1′-cycloalkanes] (8).

  一系列新螺-C的6 -annulated氢化环戊二烯并[克]（吲哚5）通过将马德隆方法到适当的4-（制备ñ -乙酰基氨基）-1- spiroindanes（9），通过酸催化的分子内重排合成1-乙酰基3,4-二氢螺[喹啉-2,1'-环烷烃]（8）。
• Synthesis of spiro analogs of lilolidine alkaloids
  作者：V. V. Kuznetsov、A. R. Pal'ma、N. S. Prostakov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/bf00532028

  日期：1993.11
• Synthesis of N-alkyl(acyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylspiro [quinoline-2-cyclohexanes] and their conversions
  作者：V. V. Kuznetsov、A. Pal'ma、A. �. Aliev、N. S. Prostakov、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/bf00531546

  日期：1993.6