Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-ethynyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 221368-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-ethynyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-methoxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-ethynyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 221368-36-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₆
• 分子量: 602.546
• InChiKey: TWBOBXAHXZYLJY-JZJTWGNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-ethynyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-vinyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  MacManus, David A.; Grabowska, Urszula; Biggadike, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-ethynyloxane-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-ethynyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  MacManus, David A.; Grabowska, Urszula; Biggadike, Keith, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：