1-[3-tert-butyl-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]ethanone | 180740-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-tert-butyl-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-Tert-butyl-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 180740-57-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: JJGAPUWPDAVEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-tert-butyl-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]ethanone 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-3-[3-tert-butyl-5-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]phenyl]but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  高强度和选择性同位素标记的视黄酸受体配体ALRT1550的合成和表征。

  摘要：

  （2E，4E，6E）-7-（3,5-二叔丁基苯基）-3-甲基辛基-2,4,6-三烯酸（ALRT1550，2）的两个标记同系物的合成[[13在此报告中描述了CD（3）] ALRT1550（3）和[（3）H] ALRT1550（4）。ALRT1550是一种非常有效的抗增殖药，目前正用于急性化学治疗的I / II期临床试验中。两种同系物均由可商购的3，5-二叔丁基苯甲酸制备。通过向Weinreb酰胺前体中添加[（13）CD（3）] MgI，将同系物[（13）CD（3）] ALRT1550标记在三烯酸链的7位。[（3）H] ALRT1550的制备利用新颖的方法来合成空间受阻和特定位置的tri标记的叔丁基。还描述了在视黄酸受体处对该配体的饱和结合和Scatchard分析，

  DOI：

  10.1021/jo971409i
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-tert-Butyl-5-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-2-methyl-propan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[3-tert-butyl-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  高强度和选择性同位素标记的视黄酸受体配体ALRT1550的合成和表征。

  摘要：

  （2E，4E，6E）-7-（3,5-二叔丁基苯基）-3-甲基辛基-2,4,6-三烯酸（ALRT1550，2）的两个标记同系物的合成[[13在此报告中描述了CD（3）] ALRT1550（3）和[（3）H] ALRT1550（4）。ALRT1550是一种非常有效的抗增殖药，目前正用于急性化学治疗的I / II期临床试验中。两种同系物均由可商购的3，5-二叔丁基苯甲酸制备。通过向Weinreb酰胺前体中添加[（13）CD（3）] MgI，将同系物[（13）CD（3）] ALRT1550标记在三烯酸链的7位。[（3）H] ALRT1550的制备利用新颖的方法来合成空间受阻和特定位置的tri标记的叔丁基。还描述了在视黄酸受体处对该配体的饱和结合和Scatchard分析，

  DOI：

  10.1021/jo971409i

文献信息

• [EN] 5,5-DISUBSTITUTED-2-IMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-IMINO-PYRROLIDINE DISUBSTITUÉS EN 5,5, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2011140936A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed are 5,5-disubstituted-2-imino-pyrrolidine derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and uses thereof in medicine as thrombin receptor antagonists, wherein each substituents of formula (I) is defined as the description.
• Synthesis and Characterization of a Highly Potent and Selective Isotopically Labeled Retinoic Acid Receptor Ligand, ALRT1550
  作者：Youssef L. Bennani、Kristin S. Marron、Dale E. Mais、Karen Flatten、Alex M. Nadzan、Marcus F. Boehm

  DOI：10.1021/jo971409i

  日期：1998.2.1

  3,5-di-tert-butylbenzoic acid. Homologue [(13)CD(3)]ALRT1550 was labeled at the 7-position of the trienoic acid chain via addition of [(13)CD(3)]MgI to a Weinreb amide precursor. The preparation of [(3)H]ALRT1550 utilized novel methodology to synthesize a sterically hindered and site-specific tritium-labeled tert-butyl group. Saturation binding and Scatchard analysis of this ligand at the retinoic acid

  （2E，4E，6E）-7-（3,5-二叔丁基苯基）-3-甲基辛基-2,4,6-三烯酸（ALRT1550，2）的两个标记同系物的合成[[13在此报告中描述了CD（3）] ALRT1550（3）和[（3）H] ALRT1550（4）。ALRT1550是一种非常有效的抗增殖药，目前正用于急性化学治疗的I / II期临床试验中。两种同系物均由可商购的3，5-二叔丁基苯甲酸制备。通过向Weinreb酰胺前体中添加[（13）CD（3）] MgI，将同系物[（13）CD（3）] ALRT1550标记在三烯酸链的7位。[（3）H] ALRT1550的制备利用新颖的方法来合成空间受阻和特定位置的tri标记的叔丁基。还描述了在视黄酸受体处对该配体的饱和结合和Scatchard分析，