4,4-Bis(allyloxy)hepta-1,6-diene | 308141-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Bis(allyloxy)hepta-1,6-diene
• 英文别名: 4-Prop-2-enoxy-4-(prop-2-enoxymethyl)hepta-1,6-diene
• CAS: 308141-31-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: DWPHHIZYVITRAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Bis(allyloxy)hepta-1,6-diene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1,8-Dioxaspiro[5.6]dodeca-3,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring closing metathesis in the formation of dihydropyrans and bisoxacyclic systems with a quaternary centre

  摘要：

  以α-羟基羧酸酯为起点，通过O-烯丙基化-维蒂希-重排-O-烯丙基化的顺序，烯丙基均烯丙基醚在一次反应中就能得到具有季中心的烯丙基均烯丙基醚。侧链的细化为二氢吡喃和双氧杂环系统提供了各种前体，这些前体可通过单环或双环闭合偏析反应获得。本研究中研究的底物的双关环化反应具有高度的区域选择性，可以得到通过 C-C 键与二氢呋喃或氧杂环庚烷连接的二氢吡喃。反应中不会形成隶属异构的融合产物。

  DOI：

  10.1039/b004302h
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-Allyl-2-allyloxypent-4-enoic acid butyl ester 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-Bis(allyloxy)hepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Single and double ring closing metathesis in the formation of dihydropyrans and bisoxacyclic systems with a quaternary centre

  摘要：

  以α-羟基羧酸酯为起点，通过O-烯丙基化-维蒂希-重排-O-烯丙基化的顺序，烯丙基均烯丙基醚在一次反应中就能得到具有季中心的烯丙基均烯丙基醚。侧链的细化为二氢吡喃和双氧杂环系统提供了各种前体，这些前体可通过单环或双环闭合偏析反应获得。本研究中研究的底物的双关环化反应具有高度的区域选择性，可以得到通过 C-C 键与二氢呋喃或氧杂环庚烷连接的二氢吡喃。反应中不会形成隶属异构的融合产物。

  DOI：

  10.1039/b004302h

文献信息

• Single and double ring closing metathesis in the formation of dihydropyrans and bisoxacyclic systems with a quaternary centre
  作者：Bernd Schmidt、Holger Wildemann

  DOI：10.1039/b004302h

  日期：——

  Starting from α-hydroxy carboxylic acid esters, allyl homoallyl ethers with a quaternary centre become available in a one-pot reaction via a sequence of O-allylation–Wittig-rearrangement–O-allylation. Elaboration of the side chain provides various precursors for dihydropyrans and bisoxacyclic systems, which become available by single or double ring closing metathesis. Double ring closing metathesis of the substrates investigated in this study is highly regioselective to give dihydropyrans linked via a C–C-bond to a dihydrofuran or an oxepine. The regioisomeric fused products are not formed in the reaction.

  以α-羟基羧酸酯为起点，通过O-烯丙基化-维蒂希-重排-O-烯丙基化的顺序，烯丙基均烯丙基醚在一次反应中就能得到具有季中心的烯丙基均烯丙基醚。侧链的细化为二氢吡喃和双氧杂环系统提供了各种前体，这些前体可通过单环或双环闭合偏析反应获得。本研究中研究的底物的双关环化反应具有高度的区域选择性，可以得到通过 C-C 键与二氢呋喃或氧杂环庚烷连接的二氢吡喃。反应中不会形成隶属异构的融合产物。
• An Olefin Metathesis/Double Bond Isomerization Sequence Catalyzed by an In Situ Generated Ruthenium Hydride Species
  作者：Bernd Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200390124

  日期：2003.3

  The direct conversion of allyl ethers to cyclic enol ethers using an olefin metathesis/double bond migration sequence is described. Ruthenium carbene complexes were activated to catalyze the double bond migration step by addition of hydride sources, such as NaH or NaBH4. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  描述了使用烯烃复分解/双键迁移序列将烯丙基醚直接转化为环状烯醇醚。通过添加氢化物源，例如 NaH 或 NaBH4，钌卡宾配合物被激活以催化双键迁移步骤。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)